(3-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-5-fluoropyridin-2-yl)methanol | 1105510-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-5-fluoropyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: [3-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-5-fluoropyridin-2-yl]methanol
• CAS: 1105510-13-1
• 化学式: C₁₂H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 240.278
• InChiKey: KJZTVOSGLMLMEE-DTORHVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-5-fluoropyridin-2-yl)methanol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6-bromo-4-chloro-3-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-5-fluoropyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Tetrahydronaphthyridine Spiropyrimidinetrione DNA Gyrase Inhibiting Antibacterial Agent - Differential Substitution at all Five Carbon Atoms of Pyridine.

  摘要：

  The synthesis of (-)-1, a potent antibacterial agent, was achieved stereoselectively in nine steps from readily available starting materials. Directed metalations were developed to assemble a pentasubstituted pyridine with appropriately positioned aldehyde and dimethylmorpholine substituents for a key tertiary amino effect reaction (T-reaction) that led to the spirocylic architecture. Ultimately, (-)-1 was isolated as the thermodynamically most favored stereoisomer.

  DOI：

  10.1021/ol503256h
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-5-fluoro-pyridine-2-carboxylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-5-fluoropyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SPIROCYCLIQUES FUSIONNÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物；其药学上可接受的盐；使用它们治疗细菌感染的方法；以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2010043893A1

文献信息

• [EN] SPIRO CONDENSED BARBITURIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS ANTIBACTERIAL<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BARBITURIQUE SPIRO-CONDENSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2009010801A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  In one aspect, the present invention relates to compounds of Formula (I): to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to method for their preparation.

  一方面，本发明涉及式I化合物的制备方法，以及它们的药学上可接受的盐，使用它们治疗细菌感染的方法，以及它们的制备方法。
• [EN] FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SPIROCYCLIQUES FUSIONNÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010043893A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I); to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物；其药学上可接受的盐；使用它们治疗细菌感染的方法；以及它们的制备方法。
• SPIRO CONDENSED BARBITURIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS ANTIBACTERIAL
  申请人：Basarab Gregory Steven

  公开号：US20110178064A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  In one aspect, the present invention relates to compounds of Formula (I): to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to method for their preparation.

  在一个方面，本发明涉及到式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，以及使用它们治疗细菌感染的方法和它们的制备方法。
• FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Barvian Kevin

  公开号：US20110245224A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I); to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物；其药学上可接受的盐；使用它们治疗细菌感染的方法；以及它们的制备方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS 542
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20140128371A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to compounds of Formula (I): to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中：制备这些化合物的方法，以及将其用于治疗细菌感染的方法和其制备方法的药学上可接受的盐。