tert-butyl (2R)-1-(3-cyano-3-fluoropyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate | 1334675-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R)-1-(3-cyano-3-fluoropyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-(3-cyano-3-fluoropyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1334675-02-3
• 化学式: C₁₆H₂₆FN₃O₃
• 分子量: 327.399
• InChiKey: MBLZKKNTWKPFIU-CHPOKUKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-1-(3-cyano-3-fluoropyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide 1-((R)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-3-fluoropyrrolidine-3-carbonitrile trifluoroacetate as a pale yellow oil which的产率得到1-((R)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-3-fluoropyrrolidine-3-carbonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（化学式I），其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y的定义如本文所述，其抑制JAK和SYK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110230462A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-cyano-3-fluoropyrrolidine-1-carboxylate 、 叔丁氧羰基-D-叔亮氨酸 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到tert-butyl (2R)-1-(3-cyano-3-fluoropyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110230462A1

文献信息

• Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US20110230462A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables n, p, q, Q, X, X′ and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US08518945B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables n, p, q, Q, X, X′ and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（公式I），其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y的定义如本文所述，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。