1-ethyl-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene | 127870-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-ethyl-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene
• 英文别名: 1-Ethyl-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzene
• CAS: 127870-20-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• mdl: MFCD21367798
• 分子量: 242.318
• InChiKey: KTSASNMKMNXROS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到4-乙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  使用POCl 3 †进行PMB基团脱保护和清除的简便方法

  摘要：

  以POCl 3为试剂，开发了一种方便，高产的PMB醚和PMB酯中对甲氧基苄基（PMB）脱保护和清除的方法。在去保护步骤中再生了4-甲氧基苄基氯，其是用于制备PMB醚和酯的原料。这种温和而选择性的程序可以耐受几个酸敏感的官能团。

  DOI：

  10.1039/c3ra42113a
• 作为产物：
  描述：

  在 zinc tetraphenylporphyrin 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61 %的产率得到1-ethyl-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  红光介导的巴顿脱羧反应和一锅波长选择性转化

  摘要：

  在有机化学中，选择温和的转化条件和节约能源对于实现可持续发展目标越来越重要。在这里，我们描述了红光介导的巴顿脱羧反应，使用现成的红光发光二极管作为能源，四苯基卟啉锌作为催化剂，避免爆炸性或危险的试剂或外部加热。机理研究表明，该反应可能通过活化催化剂和巴顿酯之间的 Dexter 能量转移进行。此外，结合蓝光介导的光氧化还原反应开发了可见光范围内的一锅波长选择反应，证明了两种基于机械差异的光化学转化的兼容性。这种一锅法将脱羧 Giese 反应的极限扩展到极性匹配之外。

  DOI：

  10.1039/d3sc03643j

文献信息

• Pyrazolopyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070173519A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  由式（1）表示的吡唑吡嘧啶衍生物及其药用盐对MAPKAP-K2表现出优异的抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计对治疗由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长等方面具有有效性。
• Pyrazolopyrimidine Derivatives or Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof
  申请人：UNOKI Gen

  公开号：US20090054472A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  式（1）所表示的吡唑并嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，表现出对MAPKAP-K2的优异抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计将对由MAPKAP-K2介导的疾病具有治疗作用，例如，炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长。
• US7388021B2
  申请人：——

  公开号：US7388021B2

  公开（公告）日：2008-06-17
• US7473694B2
  申请人：——

  公开号：US7473694B2

  公开（公告）日：2009-01-06