(S)-3-(4-ethylphenoxy)-propane-1,2-diol | 1448537-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-3-(4-ethylphenoxy)-propane-1,2-diol
• 英文别名: (2S)-3-(4-ethylphenoxy)propane-1,2-diol
• CAS: 1448537-48-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: WUWWFJGGMGKQML-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 在 AD-mix β 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-3-(4-ethylphenoxy)-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  甘油的手性对烷基苯基醚：手性驱动的结晶，液晶和胶凝性能的合成和测试

  摘要：

  合成了一系列对映纯和外消旋对烷基苯甘油醚1a - k。开发了一种新的，灵敏的，图形的固体对映体纯和外消旋样品红外光谱比较的方法，以获得有关这些化合物的结晶类型的初步信息。为了检测手性固相组织中的细微差异，一种新的易于实施的方法是基于色谱法，该方法测量单一溶液中对映体的相对丰度，该溶液与任意（0

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.05.017

文献信息

• Chiral para-alkyl phenyl ethers of glycerol: synthesis and testing of chirality driven crystallization, liquid crystal, and gelating properties
  作者：Alexander A. Bredikhin、Dmitry V. Zakharychev、Robert R. Fayzullin、Olga A. Antonovich、Alexander V. Pashagin、Zemfira A. Bredikhina

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.05.017

  日期：2013.7

  of the series of 1 (starting with an n-Bu derivative) are turned into liquid crystals upon melting; no significant differences between racemic and non-racemic samples were found. Only enantiopure methyl-, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl, and n-heptyl substituted 1 were able to form supramolecular gels in hydrocarbon solvents; all racemic ethers 1 did not show such ability.

  合成了一系列对映纯和外消旋对烷基苯甘油醚1a - k。开发了一种新的，灵敏的，图形的固体对映体纯和外消旋样品红外光谱比较的方法，以获得有关这些化合物的结晶类型的初步信息。为了检测手性固相组织中的细微差异，一种新的易于实施的方法是基于色谱法，该方法测量单一溶液中对映体的相对丰度，该溶液与任意（0