3-(1H-苯并咪唑-1-基)丙醛 | 153893-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 3-(1H-苯并咪唑-1-基)丙醛
• 英文名称: 3-(Benzimidazol-1-yl)propanal
• CAS: 153893-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.2
• InChiKey: HRUAWKZCCFADRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-苯并咪唑-1-基)丙醛 、 N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-pyridinylmethyl)-N'-(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)-1,4-benzenedimethanamine 、 氰基硼氢化钠 、 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2-pyridinylmethyl)-N'-[3-(benzimidazol-1-yl)prop-1-yl]-N'-(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)-1,4-benzenedimethanamine
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds

  摘要：

  公开了用于靶向趋化因子受体的新型化合物。这些化合物是复杂的三级胺。

  公开号：

  US20030018046A1
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-1H-苯并咪唑-1-丙醇 、 钠 、 碳酸氢钠 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to yield the desired 3-(benzimidazol-1-yl)propanal (81 mg, 80%) as a yellow oil的产率得到3-(1H-苯并咪唑-1-基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明揭示了用于靶向趋化因子受体的新化合物。这些化合物是复杂的三级胺。

  公开号：

  US20040220207A1

文献信息

• Macrolide antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20040077557A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及公式（I）中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如本文所定义的，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• 9-oxime erythromycin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020151507A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The invention relates to compounds of formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 6 and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), methods of using said compounds of formula (I) in the treatment of bacterial and protozoa infections, and methods of preparing said compounds of formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中 R 1 , R 2 , R 6 和 X 如本文所定义。本发明还涉及含有式（I）化合物的药物组合物、使用所述式（I）化合物治疗细菌和原生动物感染的方法以及制备所述式（I）化合物的方法。
• 9-OXIME ERYTHROMYCIN DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0988308A1

  公开（公告）日：2000-03-29
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ANORMED INC.

  公开号：EP1317445B1

  公开（公告）日：2009-03-11