2-[(Methoxy-bis-methylcarbamoyl-methyl)-amino]-4-nitro-benzoic acid methyl ester | 115423-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(Methoxy-bis-methylcarbamoyl-methyl)-amino]-4-nitro-benzoic acid methyl ester
• CAS: 115423-59-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₇
• 分子量: 354.32
• InChiKey: PIQDPDGNHSCPCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  679.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  148.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氯化钛 四氢吡咯 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-[(Methoxy-bis-methylcarbamoyl-methyl)-amino]-4-nitro-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement ofortho-Nitrobenzylidenemalonate Derivatives in Reactions with Amines. Applications to Organic Synthesis

  摘要：

  在有或无醇的存在下，二硝基和三硝基苯亚甲基丙二酸酯与一级、二级和三级胺反应，生成2-氨基-4-硝基和2-氨基-4,6-二硝基苯甲酸衍生物的重排反应。根据反应条件，可以选择性地得到各种重排产物，例如酯、醚、酰胺等。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27483

文献信息

• The Rearrangement of<i>ortho</i>-Nitrobenzylidenemalonate Derivatives in Reactions with Amines. Applications to Organic Synthesis
  作者：Stefan Kinastowski、Stanisław Wnuk、Elżbieta Kaczmarek

  DOI：10.1055/s-1988-27483

  日期：——

  Rearrangement of 2,4-dinitro-, and 2, 4, 6-trinitrobenzylidenemalonates in reactions with primary, secondary and tertiary amines, both in the presence and in the absence of alcohols to give 2-amino-4-nitro-, and 2-amino-4,6-dinitrobenzoic acid derivatives is described. Depending on the reaction conditions, various rearrangement products, e.g. ester, ether, amide, are obtained selectively.

  在有或无醇的存在下，二硝基和三硝基苯亚甲基丙二酸酯与一级、二级和三级胺反应，生成2-氨基-4-硝基和2-氨基-4,6-二硝基苯甲酸衍生物的重排反应。根据反应条件，可以选择性地得到各种重排产物，例如酯、醚、酰胺等。