2-(4-chlorophenoxymethyl)-1H-benzimidazole acetic acid hydrazide | 750599-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxymethyl)-1H-benzimidazole acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-[2-(4-chlorophenoxymethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]acetohydrazide；2-[2-[(4-chlorophenoxy)methyl]benzimidazol-1-yl]acetohydrazide
• CAS: 750599-05-4
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₄O₂
• mdl: MFCD06335044
• 分子量: 330.774
• InChiKey: QFRWWNAPNNBNFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxymethyl)-1H-benzimidazole acetic acid hydrazide 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列3,6-二取代的1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑的合成及生物活性

  摘要：

  通过4-氨基-5- [2-（4-氯苯氧基甲基苯并咪唑）的缩合反应，合成了一系列新的3,6-二取代的1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑。 ）-1-亚甲基] -3-巯基-1,2,4-三唑与三氯氧化磷存在下的各种（未）取代的芳族酸。研究了这些化合物对大肠杆菌蛋氨酸氨基肽酶（Ec MetAP1）的抑制活性。一些测试的化合物显示出显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.11.008
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenoxymethyl)-1H-benzimidazole acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-chlorophenoxymethyl)-1H-benzimidazole acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一系列3,6-二取代的1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑的合成及生物活性

  摘要：

  通过4-氨基-5- [2-（4-氯苯氧基甲基苯并咪唑）的缩合反应，合成了一系列新的3,6-二取代的1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑。 ）-1-亚甲基] -3-巯基-1,2,4-三唑与三氯氧化磷存在下的各种（未）取代的芳族酸。研究了这些化合物对大肠杆菌蛋氨酸氨基肽酶（Ec MetAP1）的抑制活性。一些测试的化合物显示出显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.11.008