3-(2'-乙酰氧基-4',6'-二甲基苯基)-3,3-二甲基丙酸 | 134098-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(2'-乙酰氧基-4',6'-二甲基苯基)-3,3-二甲基丙酸
• 中文别名: 3-（2-乙酰氧基-4,6-二甲基苯基）-3-甲基丁酸
• 英文名称: 3-(2-acetoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: 3-(2-acetoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutyric acid；3-(2-acetyloxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 134098-68-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: IRUYOPOSEOEWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2'-乙酰氧基-4',6'-二甲基苯基)-3,3-二甲基丙酸 在 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-(4-amino-2-methyl-4-oxobutan-2-yl)-3,5-dimethylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Rhodamines from Fluoresceins Using Pd-Catalyzed C–N Cross-Coupling

  摘要：

  A unified, convenient, and efficient strategy for the preparation of rhodamines and N,N'-diacylated rhodamines has been developed. Fluorescein ditriflates were found to undergo palladium-catalyzed C-N cross-coupling with amines, amides, carbamates, and other nitrogen nucleophiles to provide direct access to known and novel rhodamine derivatives, including fluorescent dyes, quenchers, and latent fluorophores.

  DOI：

  10.1021/ol202618t
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-(2'-乙酰氧基-4',6'-二甲基苯基)-3,3-二甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  基于三甲基锁的新型酶开关，用于金纳米颗粒的自组装和拆卸†

  摘要：

  一本小说 三甲基 开发了基于锁定的双酶反应金纳米颗粒（AuNPs）共轭物，可控制一个纳米颗粒群中AuNP的自组装和拆卸，可通过肉眼，简单的分光光度计和表面增强拉曼散射（SERS）测量轻松监控。

  DOI：

  10.1039/b9nj00776h

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020178767A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其盐，药物组合物，以及治疗或预防HIV的方法。
• Synthesis and evaluation of analogs of 5′-(((Z)-4-amino-2-butenyl)methylamino)-5′-deoxyadenosine (MDL 73811, or AbeAdo) – An inhibitor of S-adenosylmethionine decarboxylase with antitrypanosomal activity
  作者：Anthony J. Brockway、Oleg A. Volkov、Casey C. Cosner、Karen S. MacMillan、Stephen A. Wring、Thomas E. Richardson、Michael Peel、Margaret A. Phillips、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.07.063

  日期：2017.10

  describe our efforts to improve the pharmacokinetic properties of a mechanism-based suicide inhibitor of the polyamine biosynthetic enzyme S-adenosylmethionine decarboxylase (AdoMetDC), essential for the survival of the eukaryotic parasite Trypanosoma brucei responsible for Human African Trypanosomiasis (HAT). The lead compound, 5′-(((Z)-4-amino-2-butenyl)methylamino)-5′-deoxyadenosine (1, also known

  我们描述了我们为改善基于机制的多胺生物合成酶S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶（AdoMetDC）的自杀抑制剂的药代动力学特性而做出的努力，这对于负责人类非洲锥虫病（HAT）的真核寄生虫布鲁氏锥虫的生存至关重要。前导化合物5'-（（（（Z）-4-氨基-2-丁烯基）甲基氨基）-5'-脱氧腺苷（1，也称为MDL 73811或AbeAdo，在HAT的淋巴模型中以低剂量具有疗效，但由于血脑屏障渗透性差，在HAT的CNS期小鼠模型中未显示出明显的作用。因此，我们制备并评估了一系列在氨基丁烯基侧链，5'-胺，核糖和嘌呤片段上有修饰的类似物。尽管我们从这个全面的数据集中获得了有价值的结构活性见解，但我们并没有在保持中枢化合物1的强抗寄生虫活性和代谢稳定性的同时改善中枢神经系统渗透的前景。
• [EN] PRODRUGS OF 4'-C-SUBSTITUTED-2-HALO-2'-DEOXYADENOSINE NUCLEOSIDES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE NUCLÉOSIDES DE 4'-C-SUBSTITUÉ-2-HALO-2'-DÉSOXYADÉNOSINE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021188959A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure provides prodrugs of 4'-C-substituted-2- halo-2'-deoxyadenoside nucleosides, and compositions, methods and kits thereof. Such compounds can be useful for treating viral infections including, human immunodeficiency virus. The compounds have the following formula (I).

  本公开提供了4'-C-取代-2-卤-2'-脱氧腺苷核苷的前药，以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物可用于治疗包括人类免疫缺陷病毒在内的病毒感染。这些化合物具有以下化学式（I）。
• [EN] HYDROGEN SULFIDE PRECURSORS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] PRÉCURSEURS DE SULFURE D'HYDROGÈNE ET CONJUGUÉS DE CES DERNIERS
  申请人：GEORGIA STATE UNIV RES FOUND

  公开号：WO2016161445A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention provides methods of forming hydrogen sulfide. The methods include contacting a precursor compound with an unmasking agent; wherein the precursor compound comprises a hydrogen sulfide releasing moiety and a masked nucleophile; and wherein the contacting is conducted under conditions sufficient for cyclization of the precursor compound via lactone or lactam formation; thereby releasing hydrogen sulfide from the precursor compound. Hydrogen sulfide precursor compounds according to Formula (I) are also described, as well as methods for treating diseases and conditions using hydrogen sulfide precursors.

  本发明提供了形成硫化氢的方法。该方法包括将前体化合物与解掩蔽剂接触；其中前体化合物包括释放硫化氢的基团和掩蔽的亲核试剂；并且在足以使前体化合物通过内酯或内酰胺形成环化的条件下进行接触；从而从前体化合物释放硫化氢。还描述了符合式(I)的硫化氢前体化合物，以及使用硫化氢前体化合物治疗疾病和病况的方法。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：CALLAGHAN INNOVATION RES LTD

  公开号：WO2014017928A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  This invention relates to sphingoglycolipid analogues, compositions comprising these compounds, processes for preparing the compounds, and methods of treating or preventing diseases or conditions using the compounds, such as diseases or conditions relating to infection, atopic disorders, autoimmune disease, diabetes or cancer.

  本发明涉及鞘氨醇糖脂类似物，包括这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗或预防疾病或病况的方法，如与感染、特应性障碍、自身免疫疾病、糖尿病或癌症相关的疾病或病况。