3-(2'-羟基苯基)-3,3-二甲基丙醇 | 40614-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2'-羟基苯基)-3,3-二甲基丙醇
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-2-methylbutan-2-yl)phenol
• 英文别名: 3-(2'-Hydroxyphenyl)-3,3-dimethylpropanol
• CAS: 40614-20-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: XMDVECKSQNQCFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-112.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  302.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2'-羟基苯基)-3,3-二甲基丙醇 在 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(2'-(Benzyloxy)phenyl)-3,3-dimethylpropionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The lactonization of 2'-hydroxyhydrocinnamic acid amides: a potential prodrug for amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00310a019
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 79.25h， 生成 3-(2'-羟基苯基)-3,3-二甲基丙醇
  参考文献：
  名称：

  Flex-Het抗癌药SHetA2的含氧与含硫类似物的活性

  摘要：

  已经制备了五种系列的色氨酸，它们具有连接色氨酸单元（环A）和4-取代的苯单元（环B）的尿素和硫脲接头，并相对于SHetA2（NSC 721689）评估了其对人A2780卵巢癌细胞系的活性。 。铅化合物SHetA2在环A中具有取代氧的硫，并在环B中具有硫脲连接基。2-Me-​​4-Me系列（环A单元上C2和C4处的两组双甲基二甲基）允许与SHetA2直接比较。用该环上C4的特定官能团评估了该系列中的B环，包括NO 2，CO 2 Et，CF 3，OCF 3，CN和SO 2 NH 2。。2-H-4-Me系列（在环A的C4位上只有一个双甲基二甲基基团）允许进行结构-活性关系分析，以评估环A上的疏水双甲基二甲基基团对SHetA2活性的重要性。提供了其余的三个2-Et-4-Me，2-Me-​​4-Et和2-Et-4-Et系列（分别在C2，C4以及C2和C4处分别被乙基取代的环A甲基）调节苯并二氢吡喃部

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.036

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR OCULAR DELIVERY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR ADMINISTRATION OCULAIRE
  申请人：GRAYBUG VISION INC

  公开号：WO2020069353A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention provides new prodrags of Sunitinib, Brinzolamide, and Dorzolamide and compositions to treat medical disorders, for example glaucoma, a disorder or abnormality related to an increase in intraocular pressure (TOP), a disorder requiring neuroprotection, age-related macular degeneration, or diabetic retinopathy.

  本发明提供了新的Sunitinib、Brinzolamide和Dorzolamide的前药，以及用于治疗医学疾病的组合物，例如青光眼、与眼内压增高有关的疾病或异常（TOP）、需要神经保护的疾病、年龄相关性黄斑变性或糖尿病视网膜病变。
• Design, Synthesis, and Cellular Uptake of Oligonucleotides Bearing Glutathione-Labile Protecting Groups
  作者：Hisao Saneyoshi、Takayuki Ohta、Yuki Hiyoshi、Takeo Saneyoshi、Akira Ono

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03501

  日期：2019.2.15

  Glutathione-labile protecting groups for phosphodiester moieties in oligonucleotides were designed, synthesized, and incorporated into oligonucleotides. The protecting groups on the phosphodiester moieties were cleaved in a buffer containing 10 mM glutathione, which was used as a model of intracellular fluid. Cellular uptake of oligonucleotides bearing glutathione-labile protecting groups was strongly affected

  设计，合成并合成寡核苷酸中对寡核苷酸中的磷酸二酯部分的谷胱甘肽不稳定的保护基。在含有10mM谷胱甘肽的缓冲液中裂解磷酸二酯部分上的保护基，该缓冲液用作细胞内液的模型。带有谷胱甘肽不稳定的保护基的寡核苷酸的细胞摄取受到保护基团的位置和数量的强烈影响。
• [EN] HYDROGEN SULFIDE PRECURSORS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] PRÉCURSEURS DE SULFURE D'HYDROGÈNE ET CONJUGUÉS DE CES DERNIERS
  申请人：GEORGIA STATE UNIV RES FOUND

  公开号：WO2016161445A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention provides methods of forming hydrogen sulfide. The methods include contacting a precursor compound with an unmasking agent; wherein the precursor compound comprises a hydrogen sulfide releasing moiety and a masked nucleophile; and wherein the contacting is conducted under conditions sufficient for cyclization of the precursor compound via lactone or lactam formation; thereby releasing hydrogen sulfide from the precursor compound. Hydrogen sulfide precursor compounds according to Formula (I) are also described, as well as methods for treating diseases and conditions using hydrogen sulfide precursors.

  本发明提供了形成硫化氢的方法。该方法包括将前体化合物与解掩蔽剂接触；其中前体化合物包括释放硫化氢的基团和掩蔽的亲核试剂；并且在足以使前体化合物通过内酯或内酰胺形成环化的条件下进行接触；从而从前体化合物释放硫化氢。还描述了符合式(I)的硫化氢前体化合物，以及使用硫化氢前体化合物治疗疾病和病况的方法。
• CHROMAN-SUBSTITUTED, TETRAHYDROQUINOLINE-SUBSTITUTED AND THIOCHROMAN-SUBSTITUTED HETEROAROTINOIDS AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：THE BOARD OF REGENTS FOR OKLAHOMA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20200062711A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Chemical compounds that inhibit cancer cell growth are provided. The compounds are heteroarotinoids and derivatives thereof with oxygen, nitrogen or sulfur in chroman systems, tetrahydroquinoline systems, and tetrahydrothiochroman systems.

  提供了抑制癌细胞生长的化合物。这些化合物是杂环维生素A类化合物及其衍生物，其在色酮系统、四氢喹啉系统和四氢硫色酮系统中含有氧、氮或硫。
• Hydrogen sulfide precursors and conjugates thereof
  申请人：Georgia State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US10689335B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The present invention provides methods of forming hydrogen sulfide. The methods include contacting a precursor compound with an unmasking agent; wherein the precursor compound comprises a hydrogen sulfide releasing moiety and a masked nucleophile; and wherein the contacting is conducted under conditions sufficient for cyclization of the precursor compound via lactone or lactam formation; thereby releasing hydrogen sulfide from the precursor compound. Hydrogen sulfide precursor compounds according to Formula I are also described, as well as methods for treating diseases and conditions using hydrogen sulfide precursors.

  本发明提供了形成硫化氢的方法。这些方法包括将前体化合物与解蔽剂接触；其中，前体化合物包括硫化氢释放分子和被掩蔽的亲核体；接触在足以使前体化合物通过内酯或内酰胺形成环化的条件下进行；从而从前体化合物中释放硫化氢。还描述了根据式 I 的硫化氢前体化合物，以及使用硫化氢前体治疗疾病和病症的方法。