4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoyl chloride | 121320-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoyl chloride
• 英文别名: 3-trifluoromethylbutanoyl chloride；3-trifluoromethylbutyroyl chloride
• CAS: 121320-45-4
• 化学式: C₅H₆ClF₃O
• 分子量: 174.55
• InChiKey: MWPNFAILWGGKNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoyl chloride 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 15-[(3'-trifluoromethyl)-butanoyl]-bruceolide
  参考文献：
  名称：

  合成具有细胞毒性的氟化类胡萝卜素。

  摘要：

  将Brusatol的C-15千碳酰侧链与氟化酰基互换，并将Bruceolide的C-3羟基与氟化酰氯酯化。这些氟化的类quasinoids 11、12、13和17对八种人类癌细胞系（包括小细胞和非小细胞肺癌，结肠癌，CNS，卵巢癌和肾癌，白血病和黑色素瘤）显示出显着的细胞毒性活性，其中17种的抗癌活性约为100倍比11、12和13具有更强的活性。在此体外细胞系中，17的活性类似于Bruceantin（1）的活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00095-3
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以50%的产率得到4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  合成具有细胞毒性的氟化类胡萝卜素。

  摘要：

  将Brusatol的C-15千碳酰侧链与氟化酰基互换，并将Bruceolide的C-3羟基与氟化酰氯酯化。这些氟化的类quasinoids 11、12、13和17对八种人类癌细胞系（包括小细胞和非小细胞肺癌，结肠癌，CNS，卵巢癌和肾癌，白血病和黑色素瘤）显示出显着的细胞毒性活性，其中17种的抗癌活性约为100倍比11、12和13具有更强的活性。在此体外细胞系中，17的活性类似于Bruceantin（1）的活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00095-3

文献信息

• Herbicidal oxazolidines and methods of use
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04824468A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  An oxazolidine having the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of alkyl, substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, benzyl, alkoxyalkyl, carboalkoxyalkyl, alkylthioalkyl, phenyl, substituted phenyl, furanyl, phenoxyalkyl, carboalkoxy, substituted phenoxyalkyl, alkylamino, alkoxy, chloroethylamino, alkylthio, cycloalkylalkyl, cycloalkenylalkyl, phenylamino, substituted phenylamino, alkenylamino, and benzylamino; Z is selected from the group consisting of oxygen or sulfur; R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl or halosubstituted alkyl wherein the alkyl group has from 1 to 4 carbon atoms; and X and Y are the same or different and are selected from the group consisting of trifluoromethyl, chloro, bromo, fluoro, hydrogen, cyano, alkyl, thioalkyl, halothioalkyl, alkoxy and sulfonylalkyl, wherein the alkyl groups in each alkyl-containing moiety have from 1 to 4 carbon atoms. Also disclosed is a method of use.

  一种具有以下结构式的恩二醇：其中R从以下组中选择：烷基，取代烷基，烯基，环烷基，苄基，烷氧基烷基，羰基烷氧基烷基，烷基硫基烷基，苯基，取代苯基，呋喃基，苯氧基烷基，羰基烷氧基，取代苯氧基烷基，烷基氨基，烷氧基，氯乙基氨基，烷基硫基，环烷基烷基，环烷烯基烷基，苯基氨基，取代苯基氨基，烯基氨基和苄基氨基；Z从氧或硫中选择；R.sub.1从烷基或卤代烷基中选择，其中烷基基团含有1至4个碳原子；X和Y相同或不同，从三氟甲基，氯，溴，氟，氢，氰，烷基，硫基烷基，卤硫基烷基，烷氧基和磺酰基烷基中选择，其中每个含有烷基的基团中的烷基含有1至4个碳原子。还公开了一种使用方法。
• Inhibitory Effects of Quassinoid Derivatives on Epstein-Barr Virus Early Antigen Activation.
  作者：Shakila RAHMAN、Narihiko FUKAMIYA、Nobuhiro OHNO、Harukuni TOKUDA、Hoyoku NISHINO、Kiyoshi TAGAHARA、Kuo-Hsiung LEE、Masayoshi OKANO

  DOI：10.1248/cpb.45.675

  日期：——

  Short-term in vitro assays for tumor promoters and antitumor promoters (Epstein-Barr virus activation test) were carried out for semisynthetic quassinoids (3-7), which were obtained by esterification of the C-15 OH group of deacetylated isobrucein-B (2). All the ester derivatives showed higher antitumor promoting activity than that of the potent compound 2. A compound containing a fluorinated aliphatic ester showed the highest potency.

  对半合成喹啉类化合物（3-7）进行了肿瘤促进剂和抗肿瘤促进剂的短期体外试验（Epstein-Barr病毒激活试验），这些化合物是通过脱乙酰基异布鲁辛-B（2）的C-15 OH基团酯化获得的。所有酯类衍生物的抗肿瘤促进活性均高于强效化合物2。一种含有氟代脂肪族酯的化合物显示出最高的效力。
• Haloalkyl-substituted pyrimidinone derivatives
  申请人：Blum A. Charles

  公开号：US20080090845A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Haloalkyl-substituted pyrimidinone derivatives are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了Haloalkyl-取代的嘧啶酮衍生物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及使用此类配体进行受体定位研究的方法。
• BE639727
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• beta-aminoacylphenoxy-and beta-aminoacylphenylmercapto-derivatives of monocarboxylicacids
  申请人：SCHULTZ EVERETT M

  公开号：US03251064A1

  公开（公告）日：1966-05-10