[(2R)-2-(furan-2-yl)-2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl] 4-methylbenzenesulfonate | 1289257-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-2-(furan-2-yl)-2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1289257-56-2
• 化学式: C₂₂H₃₄O₅SSi
• 分子量: 438.66
• InChiKey: GKYHIUSMUKNFHQ-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-2-(furan-2-yl)-2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl] 4-methylbenzenesulfonate 、 4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(1R,2R,8R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-11-oxa-4-azatricyclo[6.2.1.01,6]undeca-5,9-dien-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane 、
  参考文献：
  名称：

  开发非对映选择性分子内 [4 + 3] 环加成，氮稳定的氧烯丙基阳离子衍生自 N-磺酰基取代的 Allenamides

  摘要：

  描述了实现氮稳定氧烯丙基阳离子与系链二烯的实用和非对映选择性分子内 [4 + 3] 环加成的努力。N-磺酰基取代的丙二烯酰胺与二甲基二环氧乙烷 (DMDO) 的环氧化生成氮稳定的氧烯丙基阳离子，这些阳离子很容易与二烯进行立体选择性 [4 + 3] 环加成。发现选择性取决于束缚长度以及氧烯丙基阳离子中间体的稳定性，无论是由N-氨基甲酰基-或N-磺酰基-取代的烯丙酰胺产生的。手性N-的用途磺酰基取代的丙二烯酰胺在环加成反应中提供了最小的非对映选择性，而通过存在于系链上的立体中心可以实现高非对映选择性。这些研究为烯丙酰胺的合成效用提供了进一步的支持。

  DOI：

  10.1021/jo200147h
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-furyl)-1,2-ethanediol 、 对甲苯磺酰氯 在 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R)-2-(furan-2-yl)-2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  开发非对映选择性分子内 [4 + 3] 环加成，氮稳定的氧烯丙基阳离子衍生自 N-磺酰基取代的 Allenamides

  摘要：

  描述了实现氮稳定氧烯丙基阳离子与系链二烯的实用和非对映选择性分子内 [4 + 3] 环加成的努力。N-磺酰基取代的丙二烯酰胺与二甲基二环氧乙烷 (DMDO) 的环氧化生成氮稳定的氧烯丙基阳离子，这些阳离子很容易与二烯进行立体选择性 [4 + 3] 环加成。发现选择性取决于束缚长度以及氧烯丙基阳离子中间体的稳定性，无论是由N-氨基甲酰基-或N-磺酰基-取代的烯丙酰胺产生的。手性N-的用途磺酰基取代的丙二烯酰胺在环加成反应中提供了最小的非对映选择性，而通过存在于系链上的立体中心可以实现高非对映选择性。这些研究为烯丙酰胺的合成效用提供了进一步的支持。

  DOI：

  10.1021/jo200147h

文献信息

• Developing a Diastereoselective Intramolecular [4 + 3] Cycloaddition of Nitrogen-Stabilized Oxyallyl Cations Derived from <i>N</i>-Sulfonyl-Substituted Allenamides
  作者：Andrew G. Lohse、Richard P. Hsung、Mitchell D. Leider、Sunil K. Ghosh

  DOI：10.1021/jo200147h

  日期：2011.5.6

  Efforts toward achieving a practical and diastereoselective intramolecular [4 + 3] cycloaddition of nitrogen-stabilized oxyallyl cations with tethered dienes are described. Epoxidation of N-sulfonyl substituted allenamides with dimethyldioxirane (DMDO) generates nitrogen-stabilized oxyallyl cations that readily undergo stereoselective [4 + 3] cycloaddition with dienes. Selectivity is found to depend

  描述了实现氮稳定氧烯丙基阳离子与系链二烯的实用和非对映选择性分子内 [4 + 3] 环加成的努力。N-磺酰基取代的丙二烯酰胺与二甲基二环氧乙烷 (DMDO) 的环氧化生成氮稳定的氧烯丙基阳离子，这些阳离子很容易与二烯进行立体选择性 [4 + 3] 环加成。发现选择性取决于束缚长度以及氧烯丙基阳离子中间体的稳定性，无论是由N-氨基甲酰基-或N-磺酰基-取代的烯丙酰胺产生的。手性N-的用途磺酰基取代的丙二烯酰胺在环加成反应中提供了最小的非对映选择性，而通过存在于系链上的立体中心可以实现高非对映选择性。这些研究为烯丙酰胺的合成效用提供了进一步的支持。