摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-<α-(Phenylthio)benzyl>benzamide | 51643-95-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<α-(Phenylthio)benzyl>benzamide
英文别名
N-(phenyl(phenylsulfanyl)methyl)benzamide;N-[(phenylthio)(phenyl)methyl]benzamide;N-[phenyl(phenylsulfanyl)methyl]benzamide
N-<α-(Phenylthio)benzyl>benzamide化学式
CAS
51643-95-9
化学式
C20H17NOS
mdl
——
分子量
319.427
InChiKey
TVTHUCBDNQBDOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰胺三甲基氯硅烷potassium carbonatecaesium carbonate 、 sodium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 N-<α-(Phenylthio)benzyl>benzamide
    参考文献:
    名称:
    强大的异质手性磷酸可实现数十克规模的光学活性 N,S-缩酮的生产
    摘要:
    不对称有机催化被IUPAC评为2019年化学界“十大新兴技术”之一。它使化学过程变得更加可持续的潜力是有前景的,但仍然存在需要解决的挑战。开发新的、可靠的对映选择性工艺来大规模重现间歇反应需要化学和技术解决方案的结合。在这份手稿中,我们将坚固的固定手性磷酸与新的填充床反应器设计相结合。这种组合允许在连续流动过程中将硫醇与亚胺的对映选择性加成规模从几毫克扩大到数十克规模,而不会导致催化剂的物理或化学降解。
    DOI:
    10.1039/d4gc00019f
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Addition of Thiols to <i>N</i>-Acyl Imines: Access to Chiral <i>N</i>,<i>S</i>-Acetals
    作者:Gajendrasingh K. Ingle、Michael G. Mormino、Lukasz Wojtas、Jon C. Antilla
    DOI:10.1021/ol201899c
    日期:2011.9.16
    first catalytic asymmetric method to prepare enantioenriched N,S-acetals using chiral BINOL phosphoric acids is reported. The reaction combines N-acyl imines with thiols to generate products in excellent yield and enantioselectivity. The addition reaction could also be achieved with an exceptional substrate to catalyst (S/C) molar ratio. Electron-rich and electron-deficient aromatic N-acyl imines, as
    报道了使用手性 BINOL 磷酸制备富含对映体的N , S-缩醛的第一种催化不对称方法。该反应将N-酰基亚胺与硫醇结合,以优异的产率和对映选择性生成产物。加成反应也可以通过特殊的底物与催化剂 (S/C) 摩尔比来实现。富电子和缺电子的芳香族N-酰基亚胺,以及广泛的脂肪族和芳香族硫醇,都表现出优异的反应性。
  • Reaction of N-(Dialkylaminomethyl) amides and N-(α-Dialkylaminobenzyl) amides with Sulfides and Cyanide
    作者:HIDEO SAKAI、KEIICHI ITO、MINORU SEKIYA
    DOI:10.1248/cpb.21.2257
    日期:——
    The substitution of the dialkylamine residue of N-(dialkylaminomethyl) amides with nucleophiles leading to the formation of the amidomethyl compounds, reported in several papers by Hellmann, et al. has been shown not to occur with sulfides and cyanide under the condition of heating in methanol preferably in the presence of sodium hydroxide, whereas the substitution of the amide residue is chiefly effected. By similar manners the substitution reactions of N-(α-dialkylaminobenzyl) amides with sulfides and cyanide have been also realized.
    赫尔曼等人在多篇论文中报告了 N-(二烷基氨基甲基)酰胺的二烷基胺残基与亲核物的取代反应,导致酰胺甲基化合物的形成,但事实证明,在甲醇中加热(最好是在氢氧化钠存在下)的条件下,硫化物和氰化物不会发生取代反应,而酰胺残基的取代反应则主要发生。通过类似的方法,还实现了 N-(α-二烷基氨基苄基)酰胺与硫化物和氰化物的取代反应。
  • The Preparation of Some<i>N</i>- and<i>S</i>-Acetals of Benzaldehyde and Terephthalaldehyde
    作者:Alan R. Katritzky、Maria Szajda、Shibli Bayyuk
    DOI:10.1055/s-1986-31786
    日期:——
    Improved preparative methods are reported for title compounds of types comprising aminonitriles, amidoamines, amidothioethers, and aminothioethers.
    报告改进了由氨基硝酸酯、氨基胺、氨基硫醚和氨基硫醚组成的标题化合物的制备方法。
  • KATRITZKY A. R.; SZAJDA M.; BAYYUK SHIBLI, SYNTHESIS,(1986) N 10, 804-807
    作者:KATRITZKY A. R.、 SZAJDA M.、 BAYYUK SHIBLI
    DOI:——
    日期:——
  • A robust heterogeneous chiral phosphoric acid enables multi decagram scale production of optically active <i>N</i>,<i>S</i>-ketals
    作者:Aitor Maestro、Bhanwar K. Malviya、Gerald Auer、Sándor B. Ötvös、C. Oliver Kappe
    DOI:10.1039/d4gc00019f
    日期:——
    need to be addressed. Developing new and reliable enantioselective processes for reproducing batch reactions on a large scale requires a combination of chemical and technical solutions. In this manuscript, we combine a robust immobilized chiral phosphoric acid with a new packed-bed reactor design. This combination allows scaling up of the enantioselective addition of thiols to imines from a few milligrams
    不对称有机催化被IUPAC评为2019年化学界“十大新兴技术”之一。它使化学过程变得更加可持续的潜力是有前景的,但仍然存在需要解决的挑战。开发新的、可靠的对映选择性工艺来大规模重现间歇反应需要化学和技术解决方案的结合。在这份手稿中,我们将坚固的固定手性磷酸与新的填充床反应器设计相结合。这种组合允许在连续流动过程中将硫醇与亚胺的对映选择性加成规模从几毫克扩大到数十克规模,而不会导致催化剂的物理或化学降解。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐