<1-(m-methoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-yl>acetic acid, ethyl ester | 86446-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: <1-(m-methoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-yl>acetic acid, ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-yl]acetate
• CAS: 86446-33-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: QFSNNBCKJWHTFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-(m-methoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-yl>acetic acid, ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到<1-(m-methoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-yl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Analgetikums 2- [1-（m-甲氧基苯基）-2-环己烯-1-基] -N，N-二甲基-腺苷合成†

  摘要：

  镇痛2- [1-（的合成米-甲氧基苯基）-2-环己烯-1-基] -N，N-二甲基乙胺

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660217
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyl)cyclohex-2-enone 在 sodium tetrahydroborate 、 丙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 <1-(m-methoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-yl>acetic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Analgetikums 2- [1-（m-甲氧基苯基）-2-环己烯-1-基] -N，N-二甲基-腺苷合成†

  摘要：

  镇痛2- [1-（的合成米-甲氧基苯基）-2-环己烯-1-基] -N，N-二甲基乙胺

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660217

文献信息

• BRUDERER, H.;BERNAUER, K., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 2, 570-585
  作者：BRUDERER, H.、BERNAUER, K.

  DOI：——

  日期：——
• US4336268A
  申请人：——

  公开号：US4336268A

  公开（公告）日：1982-06-22
• US4448991A
  申请人：——

  公开号：US4448991A

  公开（公告）日：1984-05-15
• Synthesen des Analgetikums 2-[1-(<i>m</i>-Methoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-<i>N,N</i>-dimethyl-äthylamin
  作者：Hans Bruderer、Karl Bernauer

  DOI：10.1002/hlca.19830660217

  日期：1983.3.16

  Syntheses of the Analgesic 2-[1-(m-Methoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-yl] -N,N-dimethyl-ethylamine

  镇痛2- [1-（的合成米-甲氧基苯基）-2-环己烯-1-基] -N，N-二甲基乙胺