(2S,5R)-2-(1,2-dihydrobenzocyclobuten-4-ylmethyl)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2-methyl-2,5-dihydropyrazine | 250338-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (2S,5R)-2-(1,2-dihydrobenzocyclobuten-4-ylmethyl)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2-methyl-2,5-dihydropyrazine
• 英文别名: (2R,5S)-5-(3-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienylmethyl)-3,6-dimethoxy-5-methyl-2-propan-2-yl-2H-pyrazine
• CAS: 250338-03-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₂
• 分子量: 314.428
• InChiKey: GJQJPCBYBWNJGI-APWZRJJASA-N

物化性质

• 沸点：
  421.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-2-(1,2-dihydrobenzocyclobuten-4-ylmethyl)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2-methyl-2,5-dihydropyrazine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到(S)-2-amino-3-(1,2-dihydrobenzocyclobuten-4-yl)-2-methylpropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kotha, Sambasivarao; Halder, Somnath, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 4, p. 863 - 872

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并环丁烯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 四氯化钛 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2S,5R)-2-(1,2-dihydrobenzocyclobuten-4-ylmethyl)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2-methyl-2,5-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  Kotha, Sambasivarao; Halder, Somnath, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 4, p. 863 - 872

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First synthesis of optically active benzocyclobutene and biphenylene-based unusual α-amino acid derivatives
  作者：Sambasivarao Kotha、Nampally Sreenivasachary、Somnath Halder

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00437-0

  日期：1999.9

  Various optically pure benzocyclobutene and biphenylene-based alpha-amino acid derivatives are prepared in a very high diastereoselective manner via a six step sequence using Schollkopf chiral auxiliary. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.