N-(2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2-(4-chlorophenyl)benzamide | 954412-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2-(4-chlorophenyl)benzamide
• CAS: 954412-13-6
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₂O
• 分子量: 362.859
• InChiKey: YHUPOLLZTMQLKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 N-(2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2-(4-chlorophenyl)benzamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 rac-4''-chloro-N-(2-(pyridin-2-ylmethylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定和邻-联苯羧酰胺作为有效的平滑化拮抗剂抑制刺猬信号通路的结构与活性的关系

  摘要：

  最初作为微粒体甘油三酸酯转移蛋白（MTP）抑制剂制备的邻-联苯羧酰胺已被鉴定为Hedgehog信号通路的新型抑制剂。这类化合物的结构-活性关系研究降低了MTP抑制活性，并导致了低纳摩尔的刺猬抑制剂。结合测定显示该化合物充当平滑剂的拮抗剂，并显示出对人和小鼠受体的交叉反应性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.096
• 作为产物：
  描述：

  2-联苯-4-氯羧酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2-(4-chlorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定和邻-联苯羧酰胺作为有效的平滑化拮抗剂抑制刺猬信号通路的结构与活性的关系

  摘要：

  最初作为微粒体甘油三酸酯转移蛋白（MTP）抑制剂制备的邻-联苯羧酰胺已被鉴定为Hedgehog信号通路的新型抑制剂。这类化合物的结构-活性关系研究降低了MTP抑制活性，并导致了低纳摩尔的刺猬抑制剂。结合测定显示该化合物充当平滑剂的拮抗剂，并显示出对人和小鼠受体的交叉反应性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.096

文献信息

• Identification and structure–activity relationships of ortho-biphenyl carboxamides as potent Smoothened antagonists inhibiting the Hedgehog signaling pathway
  作者：Stefan Peukert、Rishi K. Jain、Adrian Geisser、Yingchuan Sun、Rui Zhang、Aaron Bourret、Adam Carlson、Jennifer DaSilva、Arun Ramamurthy、Joseph F. Kelleher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.096

  日期：2009.1

  prepared as inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) have been identified as novel inhibitors of the Hedgehog signaling pathway. Structure–activity relationship studies for this class of compounds reduced MTP inhibitory activity and led to low nanomolar Hedgehog inhibitors. Binding assays revealed that the compounds act as antagonists of Smoothened and show cross-reactivity for both

  最初作为微粒体甘油三酸酯转移蛋白（MTP）抑制剂制备的邻-联苯羧酰胺已被鉴定为Hedgehog信号通路的新型抑制剂。这类化合物的结构-活性关系研究降低了MTP抑制活性，并导致了低纳摩尔的刺猬抑制剂。结合测定显示该化合物充当平滑剂的拮抗剂，并显示出对人和小鼠受体的交叉反应性。