1-N-Anilino-1-phenyl-4,4-dimethyl-pentan-3-ol | 193537-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-N-Anilino-1-phenyl-4,4-dimethyl-pentan-3-ol
• 英文别名: I+/--(1,1-Dimethylethyl)-I(3)-(phenylamino)benzenepropanol；1-anilino-4,4-dimethyl-1-phenylpentan-3-ol
• CAS: 193537-28-9
• 化学式: C₁₉H₂₅NO
• 分子量: 283.414
• InChiKey: LWUNXFCTBJAAQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-2-(N-phenylamine)-ethyl t-butylketone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-N-Anilino-1-phenyl-4,4-dimethyl-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Brienne,M.-J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2395 - 2407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Functionalised organolithium compounds through a sulfur-lithium exchange
  作者：Francisco Foubelo、Ana Gutiérrez、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01008-3

  日期：1997.7

  The successive reaction of different β-hydroxy or β-amino thioethers 1a-d with n-butyl-lithium and an excess of lithium powder and a catalytic amount of DTBB in THF at −78°C leads to the formation of the corresponding β-functionalised organolithium compounds 2a-d, which by reaction with several electrophiles [D2O, ButCHO, PhCHO, Me2CO, (CH2)5CO] at temperatures ranging between −78 and 20°C yields,

  不同的β-羟基或β-氨基硫醚1a-d与正丁基锂，过量的锂粉和催化量的DTBB在-78°C的THF中连续反应导致形成相应的β-官能化有机锂化合物2A-d ，其通过与亲电子数[d反应2 O，卜吨CHO，苯甲醛中，Me 2 CO，（CH 2）5 CO]在温度范围-78至20℃之间的产率，用水解后水，预期的功能化醇或胺3aa-de（区域选择性）。
• Brienne,M.-J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2395 - 2407
  作者：Brienne,M.-J. et al.

  DOI：——

  日期：——