ethyl 2-isobutoxy-4-phenylbutanoate | 1334313-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-isobutoxy-4-phenylbutanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-methylpropoxy)-4-phenylbutanoate；ethyl 2-(2-methylpropoxy)-4-phenylbutanoate
• CAS: 1334313-85-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: AXGWQPNUFATBSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-4-苯基丁酸乙酯 在 盐酸 、 辛酸铑 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 生成 ethyl 2-isobutoxy-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过安全连续流产生的重氮酯快速获取α-烷氧基和α-氨基酸衍生物

  摘要：

  微反应器：A高效连续流动过程已经被开发用于diazoesters从arylsulfonylhydrazones通过在流福德-史蒂文斯反应的手段的合成。此外，α -烷氧基和α -氨基酸衍生物的范围已被以优良产率通过制备铑（II） -介导ö 氢和氮 ħ插入，而不需要分离或处理潜在的危险重氮物种（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201101590

文献信息

• Rapid Access to α-Alkoxy and α-Amino Acid Derivatives through Safe Continuous-Flow Generation of Diazoesters
  作者：Hannah E. Bartrum、David C. Blakemore、Christopher J. Moody、Christopher J. Hayes

  DOI：10.1002/chem.201101590

  日期：2011.8.22

  highly efficient continuous‐flow process has been developed for the synthesis of diazoesters from arylsulfonylhydrazones by means of in‐flow Bamford–Stevens reactions. Furthermore, a range of α‐alkoxy and α‐amino acid derivatives have been prepared in excellent yields through rhodium(II)‐mediated OH and NH insertions, without the need to isolate or handle the potentially hazardous diazo species (see

  微反应器：A高效连续流动过程已经被开发用于diazoesters从arylsulfonylhydrazones通过在流福德-史蒂文斯反应的手段的合成。此外，α -烷氧基和α -氨基酸衍生物的范围已被以优良产率通过制备铑（II） -介导ö 氢和氮 ħ插入，而不需要分离或处理潜在的危险重氮物种（见方案）。