(Z)-1,5-diphenyl-6-oxa-4-azaspiro<2.4>hept-4-en-7-one | 4525-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1,5-diphenyl-6-oxa-4-azaspiro<2.4>hept-4-en-7-one
• 英文别名: 1,5-diphenyl-6-oxa-4-aza-spiro[2.4]hept-4-en-7-one；1,5-Diphenyl-6-oxa-4-aza-spiro[2.4]hept-4-en-7-on；1,5-Diphenyl-6-oxa-4-aza-spiro<2,4>hep-4-en-7-on；2,2'-Diphenyl-4.1'-spiro-cyclopropyl-oxazolon；2,5-diphenyl-6-oxa-4-azaspiro[2.4]hept-4-en-7-one
• CAS: 4525-04-6
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: ULXGGSMQBXPSTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,5-diphenyl-6-oxa-4-azaspiro<2.4>hept-4-en-7-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 benzyl (Z)-2-phenyl-1-aminocyclopropane-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic (E)- and (Z)-1-amino-2-phenylcyclopropanecarboxylic acid: (E)- and (Z)-cyclopropylphenylalanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a014
• 作为产物：
  描述：

  (4Z)-4-benzylidene-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氢溴酸 为溶剂， 生成 (Z)-1,5-diphenyl-6-oxa-4-azaspiro<2.4>hept-4-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic (E)- and (Z)-1-amino-2-phenylcyclopropanecarboxylic acid: (E)- and (Z)-cyclopropylphenylalanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a014

文献信息

• Design and synthesis of dipeptidyl nitriles as potent, selective, and reversible inhibitors of cathepsin C
  作者：Daniel Guay、Christian Beaulieu、T. Jagadeeswar Reddy、Robert Zamboni、Nathalie Methot、Joel Rubin、Diane Ethier、M. David Percival

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.114

  日期：2009.9

  A series of dipeptide nitriles with a thienyl alanine in P2 were identified as potent and selective cathepsin C inhibitors. Incorporation of a substituted cyclopropyl moiety in P1 effectively protects these derivatives against hydrolase activity in whole blood.

  一系列在P2中带有噻吩丙氨酸的二肽腈被确定为有效的和选择性的组织蛋白酶C抑制剂。在P1中引入取代的环丙基部分可有效保护这些衍生物免于全血中的水解酶活性。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF VARIOUS DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE CYSTÉINE PROTÉASE POUR TRAITER DES MALADIES VARIÉES
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2010148488A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention relates to compounds capable of inhibiting and/or decreasing the activity of one or more cathepsins, thereby treating and/or preventing various disease states associated with one or more cysteine proteases including, but not limited to, cathepsins and papain-like cysteine proteases. Disease states treated and/or prevented by the compounds of the invention include, but are not limited to, mammalian parasitic diseases in which the parasite utilizes a critical cysteine protease from the papain family. Examples of parasitic diseases to be treated or prevented by the compounds of the invention include, but are not limited to, toxoplasmosis, malaria, African trypanosomiasis, Chagas disease, leishmaniasis, coccidiosis, giardiosis, cryptosporidiosis or schistosomiasis.

  本发明涉及一种能够抑制和/或减少一种或多种半胱氨酸蛋白酶活性的化合物，从而治疗和/或预防与一种或多种半胱氨酸蛋白酶相关的各种疾病状态，包括但不限于cathepsins和木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶。本发明的化合物治疗和/或预防的疾病状态包括但不限于寄生于哺乳动物的寄生病，其中寄生虫利用木瓜家族的关键半胱氨酸蛋白酶。本发明的化合物可用于治疗或预防的寄生病例包括但不限于弓形虫病、疟疾、非洲锥虫病、查加斯病、利什曼病、球虫病、贾第虫病、隐孢子虫病或血吸虫病。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'AMIDE HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998053814A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) Compounds of formula (I) are antagonists of VLA-4 and/or $g(a)4$g(b)7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of asthma, allergies, inflammation, multiple sclerosis, and other inflammatory and autoimmune disorders.(FR) Des composés de formule (I) sont des antagonistes de VLA-4 et/ou de $g(a)4$g(b)7 et sont, en tant que tels, utiles pour inhiber ou empêcher l'adhésion cellulaire et pour lutter contre des pathologies induites par l'adhésion cellulaire. Ces composés peuvent être formulés sous forme de compositions pharmaceutiques et sont adaptés pour être utilisés dans le traitement de l'asthme, des allergies, des inflammations, de la sclérose en plaques et d'autres maladies inflammatoires et auto-immunes.

  化合物的公式(I)是VLA-4和/或$g(a)4$g(b)7的拮抗剂，因此可用于抑制或预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理反应。这些化合物可以制成药物组合物，适用于治疗哮喘、过敏、炎症、多发性硬化症和其他炎症和自身免疫性疾病。
• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF VARIOUS DISEASES
  申请人：Black Cameron

  公开号：US20120101053A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to compounds capable of inhibiting and/or decreasing the activity of one or more cathepsins, thereby treating and/or preventing various disease states associated with one or more cysteine proteases including, but not limited to, cathepsins and papain-like cysteine proteases. Disease states treated and/or prevented by the compounds of the invention include, but are not limited to, mammalian parasitic diseases in which the parasite utilizes a critical cysteine protease from the papain family. Examples of parasitic diseases to be treated or prevented by the compounds of the invention include, but are not limited to, toxoplasmosis, malaria, African trypanosomiasis, Chagas disease, leishmaniasis, coccidiosis, giardiosis, cryptosporidiosis or schistosomiasis.

  本发明涉及一种能够抑制和/或减少一种或多种蛋白酶（包括但不限于cathepsins和木瓜样半胱氨酸蛋白酶）活性的化合物，从而治疗和/或预防与一种或多种半胱氨酸蛋白酶相关的各种疾病状态。本发明的化合物治疗和/或预防的疾病状态包括但不限于寄生虫病，其中寄生虫利用来自木瓜家族的关键半胱氨酸蛋白酶。本发明的化合物可用于治疗或预防的寄生虫疾病的例子包括但不限于弓形虫病、疟疾、非洲锥虫病、恙虫病、利什曼病、球虫病、贾第鞭毛虫病、隐孢子虫病或血吸虫病。
• Cornforth, Chemistry of Penicillin
  作者：Cornforth

  DOI：——

  日期：——