2-<4-Isopropyl-phenyl>-indan-1,3-dion | 55994-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-<4-Isopropyl-phenyl>-indan-1,3-dion
• 英文别名: 2-(4-Isopropylphenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-(4-propan-2-ylphenyl)indene-1,3-dione
• CAS: 55994-21-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: ACXYEBDGCHJPON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基丁酰氯 、 2-<4-Isopropyl-phenyl>-indan-1,3-dion 生成 2-Ethyl-butyric acid 2-(4-isopropyl-phenyl)-3-oxo-3H-inden-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Esters of 3-hydroxyindone compounds as herbicides and miticides

  摘要：

  一系列新的3-羟基吲哚化合物的取代酯被发现具有出色的杀螨和除草活性。

  公开号：

  US04104043A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 、 4-异丙基苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-<4-Isopropyl-phenyl>-indan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  碘催化剂实现 2-Aryl-1,3-Indandiones 与烯烃的发散偶联

  摘要：

  在此，我们报告了用于 2-aryl-1,3-indandiones 与烯烃交叉偶联的碘催化方案。通过改变添加剂和溶剂，在转化过程中实现了不同的反应性，从而允许选择性地获得叔烷基化酮和烯烃。目前的方法具有市售起始材料、广泛的底物范围、一般官能团（包括卤素、酯、腈、硫醚）耐受性。此外，我们提出了合理的途径，通过初步的机制研究使不同的选择性合理化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201365

文献信息

• CuBr-mediated synthesis of 1,4-naphthoquinones <i>via</i> ring expansion of 2-aryl-1,3-indandiones
  作者：Xu Zhang、Di Wang、Mengfan Chang、Wanya Wang、Zhi Shen、Xuefeng Xu

  DOI：10.1039/d3cc03753c

  日期：——

  direct insertion of alkenes into unstrained ring 2-aryl-1,3-indandiones is reported, which provides a one-carbon ring expansion strategy for the synthesis of 1,4-naphthoquinones. Entirely differing from the existing reports, the alkenes herein behave as C1 units to participate in annulation reactions. This transformation provides a facile route to access a class of highly functionalized 1,4-naphthoquinones

  据报道，CuBr介导的烯烃直接插入到无张力环2-芳基-1,3-茚二酮中，这为1,4-萘醌的合成提供了单碳环扩展策略。与现有的报道完全不同，本文中的烯烃作为C1单元参与环化反应。这种转化提供了一种简便的途径来获得一类高度官能化的 1,4-萘醌，具有良好的产率、良好的官能团耐受性和高原子经济性。目前我们实验室正在对该反应的应用进行进一步的研究。
• Naphthoquinone derivative and electrophotosensitive material using the same
  申请人：MITA INDUSTRIAL CO. LTD.

  公开号：EP0764886A2

  公开（公告）日：1997-03-26

  The present invention provides a naphthoquinone derivative represented by the general formula (I): wherein R1 and R2 are as defined in the specification. An electrophotosensitive material containing this naphthoquinone derivative as an electron transferring material has high sensitivity.

  本发明提供了通式（I）所代表的萘醌衍生物： 其中 R1 和 R2 如说明书中所定义。含有这种萘醌衍生物作为电子传递材料的电致发光材料具有高灵敏度。
• Naphthoquinone derivatives and electro-photosensitive material using same
  申请人：MITA INDUSTRIAL CO. LTD.

  公开号：EP0879811A1

  公开（公告）日：1998-11-25

  A novel dinaphthoquinone derivative suited for use as an electron-transporting agent, and a highly sensitive electro-photosensitive material using the same dinaphthoquinone derivative. The naphthoquinone derivative is represented by the general formula (1),    wherein R1 is an aryl group that may have a substituent, and R2 is an alkylene group that may have a substituent or an arylene group that may have a substituent. The derivative is contained, as an electron-transporting agent, in the photosensitive layer of the electro-photosensitive material.

  一种适合用作电子传输剂的新型二萘醌衍生物，以及一种使用相同二萘醌衍生物的高灵敏度电致发光材料。萘醌衍生物由通式（1）表示、 其中，R1 是可以具有取代基的芳基，R2 是可以具有取代基的亚烷基或可以具有取代基的亚芳基。 该衍生物作为电子传输剂包含在电致发光材料的感光层中。
• Synthesis of 1,2′‐Spirobi[indene]‐1,3‐diones by Pd(II)‐Catalyzed C−H Activation and Alkynes Annulation Reaction
  作者：Xuefeng Xu、Lintao Yu、Mengfan Chang、Di Wang、Zhi Shen、Xu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.202400223

  日期：2024.7.2

  An intermolecular annulation reaction of 2‐aryl‐1,3‐indandions with alkynes was reported using Pd(OAc)2 to access spirobi[indene]‐1,3‐diones. Under palladium catalysis, the substrates form a homocoupling dimer intermediate through a catalytic dehydrogenative cross‐coupling process. The palladium(II) species could come from dimer or 2‐aryl‐1,3‐indandion. Notably, this pathway is not typically observed

  据报道，使用 Pd(OAc)2 进行 2-芳基-1,3-茚满二酮与炔烃的分子间成环反应，得到螺二[茚]-1,3-二酮。在钯催化下，底物通过催化脱氢交叉偶联过程形成同偶联二聚体中间体。钯 (II) 物质可能来自二聚体或 2-芳基-1,3-茚满二酮。值得注意的是，这种途径通常在烯醇导向的形式 sp3 C-H 官能化/氧化成环钯化学中观察不到。这种转化提供了获得一类官能化螺环碳环茚的途径。
• DE2361084
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——