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ethyl 3-(1-chlorocyclohexyl)propanoate | 1354702-92-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(1-chlorocyclohexyl)propanoate
英文别名
Ethyl 3-(1-chlorocyclohexyl)propanoate
ethyl 3-(1-chlorocyclohexyl)propanoate化学式
CAS
1354702-92-3
化学式
C11H19ClO2
mdl
——
分子量
218.724
InChiKey
FSRILIGSQLLLAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (氯磺酰基)乙酸乙酯亚甲基环己烷di(undecanoyl) peroxide 作用下, 以 为溶剂, 以94%的产率得到ethyl 3-(1-chlorocyclohexyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    通过脱氯氯原子转移将无金属自由基加到烯烃上
    摘要:
    描述了一种通过脱硫氯原子转移自由基加成至未活化烯烃的有效方法。该反应基于使用容易获得的磺酰氯作为起始原料和廉价的自由基引发剂,例如偶氮二异丁腈(AIBN),二叔丁基二氮烯(DTBD)和二月桂酰过氧化物(DLP)。不需要过渡金属催化剂,该反应在温度≤85°C的温和条件下进行。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100473
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文献信息

  • Metal-Free, Radical Addition to Alkenes<i>via</i>Desulfitative Chlorine Atom Transfer
    作者:Lidong Cao、Karin Weidner、Philippe Renaud
    DOI:10.1002/adsc.201100473
    日期:2011.12
    An efficient method for radical additions to unactivated alkenes via desulfitative chlorine-atom transfer is described. The reaction is based on the use of readily available sulfonyl chlorides as starting materials and cheap radical initiators such as azobisisobutyronitrile (AIBN), di-tert-butyldiazene (DTBD), and dilauroyl peroxide (DLP). No transition metal catalyst is required and the reaction takes
    描述了一种通过脱硫氯原子转移自由基加成至未活化烯烃的有效方法。该反应基于使用容易获得的磺酰氯作为起始原料和廉价的自由基引发剂,例如偶氮二异丁腈(AIBN),二叔丁基二氮烯(DTBD)和二月桂酰过氧化物(DLP)。不需要过渡金属催化剂,该反应在温度≤85°C的温和条件下进行。
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