2-amino-5-(aminocarbonyl)-7-<(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl>pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one | 127945-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-5-(aminocarbonyl)-7-<(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl>pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one
• 英文别名: 1H-Pyrrolo(2,3-d)pyrimidine-5-carboxamide, 2-amino-4,7-dihydro-7-((2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy)methyl)-4-oxo-；2-amino-7-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxymethyl)-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 127945-71-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₅
• 分子量: 297.271
• InChiKey: QEDNFGWJVDKZAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<<1,3-bis(benzyloxy)-2-propoxy>methyl>-2-amino-3,4-bis(aminocarbonyl)-5-(methylthio)pyrrole 在 三氯化硼 、 镍 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-5-(aminocarbonyl)-7-<(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl>pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  某些无环和C-无环吡咯并[2,3-d]嘧啶核苷类似物的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列无环和C-无环7-脱氮嘌呤核苷，并测试了其抗病毒活性。2-氨基-3,4-双（氨基羰基）-5-（甲硫基）吡咯（6）的钠盐与适当的亲电试剂反应生成吡咯核苷，它们可作为7-脱氮杂腺苷和7-脱氮腺苷的常用中间体脱氮鸟苷系列。这些5-和5,6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶核苷中的几种已在初步的体外筛选中显示出抗HIV病毒的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00170a019

文献信息

• BENNETT, SHARON M.;NGUYEN-BA, NGHE;OGILVIE, KELVIN K., J. MED. CHEM. , 33,(1990) N, C. 2162-2173
  作者：BENNETT, SHARON M.、NGUYEN-BA, NGHE、OGILVIE, KELVIN K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiviral activity of some acyclic and C-acyclic pyrrolo[2,3-d]pyrimidine nucleoside analogs
  作者：Sharon M. Bennett、Nguyen Ba Nghe、Kelvin K. Ogilvie

  DOI：10.1021/jm00170a019

  日期：1990.8

  A series of acyclic and C-acyclic 7-deazapurine nucleosides have been synthesized and tested for antiviral activity. Reaction of the sodium salt of 2-amino-3,4-bis(aminocarbonyl)-5-(methylthio)pyrrole (6) with an appropriate electrophile gave pyrrole nucleosides which served as common intermediates to both the 7-deazaadenosine and the 7-deazaguanosine series. Several of these 5- and 5,6-substituted

  合成了一系列无环和C-无环7-脱氮嘌呤核苷，并测试了其抗病毒活性。2-氨基-3,4-双（氨基羰基）-5-（甲硫基）吡咯（6）的钠盐与适当的亲电试剂反应生成吡咯核苷，它们可作为7-脱氮杂腺苷和7-脱氮腺苷的常用中间体脱氮鸟苷系列。这些5-和5,6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶核苷中的几种已在初步的体外筛选中显示出抗HIV病毒的活性。