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(S)-N-((1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-((1-(5-methyl-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide | 1605327-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-((1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-((1-(5-methyl-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
英文别名
4-[[(1S)-1-(5-methyl-4-oxo-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl]amino]-N-(1H-pyrazol-4-ylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
(S)-N-((1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-((1-(5-methyl-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide化学式
CAS
1605327-06-7
化学式
C26H24N10O2
mdl
——
分子量
508.542
InChiKey
HZAPAPBVRDXPCT-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
    申请人:ALMIRALL, S.A.
    公开号:US20150291595A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).
    本发明揭示了具有化学结构式(I)的新吡咯三唑酮衍生物;以及其制备过程,包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)抑制剂在治疗中的用途。
  • US9388189B2
    申请人:——
    公开号:US9388189B2
    公开(公告)日:2016-07-12
  • [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2014060432A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)
    新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式(I),公开;以及它们的制备方法,包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)抑制剂在治疗中的应用。
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