1-O-α-D-galactopyranosyl-S-glycerol | 97590-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1-O-α-D-galactopyranosyl-S-glycerol
• 英文别名: 1-O-(α-D-galactopyranosyl) glycerol；1-O-L-glycerol α-D-galactoside；L-isofloridoside；isofloridoside；((S)-2,3-dihydroxy-propyl)-α-D-galactopyranoside；((S)-2,3-Dihydroxy-propyl)-α-D-galactopyranosid；(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S)-2,3-dihydroxypropoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 97590-17-5
• 化学式: C₉H₁₈O₈
• 分子量: 254.237
• InChiKey: NHJUPBDCSOGIKX-ZKMHSNTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-α-D-galactopyranosyl-S-glycerol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过GLC-MS测定聚（糖基甘油磷酸酯）中甘油成分的绝对构型

  摘要：

  然后将其转化为合适的衍生物，并通过与已知手性标准品的比较，通过分光光度法CORD，CD或NMR分配绝对立体化学），色谱或酶促方法18,19。如果聚合物是通过+ l）-甘油-（3 +磷酸二酯键连接的，则可以用HF水溶液进行解聚，得到1-0-糖基化的甘油片段，然后可以通过将色谱性质与标准品进行比较来进行构型分析。已知的绝对构型2'或氧化为相应的手性甘油酸后通过立体定向酶分析21基于从1获得的2,3-二-0-苄基-sn-甘油的手性性质测量方法已经描述了-0-糖基-sn-甘油。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)90020-5
• 作为产物：
  描述：

  2,3-di-O-benzyl-sn-glycerol 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 生成 ((S)-2,3-dihydroxy-propyl)-β-D-galactopyranoside 、 1-O-α-D-galactopyranosyl-S-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Wickberg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 1187,1195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wickberg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 1187,1195
  作者：Wickberg

  DOI：——

  日期：——
• Determination of the absolute configuration of the glycerol component in poly(glycosylglycerolphosphates) by GLC-MS
  作者：Linda M. Beynon、James C. Richards

  DOI：10.1016/0008-6215(94)90020-5

  日期：1994.1

  and versatile methods for the determination of the absolute configuration of the chiral glycerol components. Only in a few instances has the assignment of the stereochemistry of 0-glycosyl glycerol, phosphorylated at one of the primary hydroxymethyl groups, within this type of polymer been reported 12-15 On the other hand, the stereochemistry of the . teichoic acids in the cell walls and membranes of

  然后将其转化为合适的衍生物，并通过与已知手性标准品的比较，通过分光光度法CORD，CD或NMR分配绝对立体化学），色谱或酶促方法18,19。如果聚合物是通过+ l）-甘油-（3 +磷酸二酯键连接的，则可以用HF水溶液进行解聚，得到1-0-糖基化的甘油片段，然后可以通过将色谱性质与标准品进行比较来进行构型分析。已知的绝对构型2'或氧化为相应的手性甘油酸后通过立体定向酶分析21基于从1获得的2,3-二-0-苄基-sn-甘油的手性性质测量方法已经描述了-0-糖基-sn-甘油。