(S)-(2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester | 723263-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-tert-butyl (2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropyl)carbamate；(S)-N-tert-butyloxycarbonyl-β,β-dimethylphenylglycinol；(S)-tert-butyl(2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropyl)carbamate；tert-butyl N-[(1S)-2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropyl]carbamate
• CAS: 723263-00-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: OYDJATLQOLBHSV-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-(+)-5,5-二甲基-4-苯基-2-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  A Practical Procedure for the Multigram Synthesis of the SuperQuat Chiral Auxiliaries

  摘要：

  介绍了一种高效、简单的噁唑烷-2-酮 SuperQuat 手性助剂合成方法，可快速获得多克量的助剂。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1700
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-(苯基氨基)乙酸酯 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-(2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型手性模板的立体选择性亲核加成及其在光学活性α-芳基甘氨酸衍生物合成中的应用

  摘要：

  苯酚与亚氨基内酯 4 的曼尼希型反应（容易由市售的苯基甘氨酸制备）以高立体选择性进行，得到 α-芳基甘氨酸衍生物。该反应也适用于其他富电子芳香族化合物、芳基硼酸和其他亲核试剂。此外，几个路易斯酸促进与亚氨基内酯 4 的加成反应有效地完成。这些加合物可以很容易地转化为相应的光学活性α-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815980

文献信息

• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015094929A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0). This invention provides compounds that are ERK inhibitors (i.e., ERK2 inhibitors). This invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one (e.g., 1) compound of formula (1.0) and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明公开了化学式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用化学式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。本发明提供了ERK抑制剂（即ERK2抑制剂）的化合物。本发明还提供了包含至少一种（例如1种）化学式（1.0）化合物的有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David

  公开号：US20110136735A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150258074A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0), having a pyrazolopyridine base structure, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0).

  本发明揭示了具有吡唑吡啶基础结构的公式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了使用公式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09226922B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0), having a pyrazolopyridine base structure, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0).

  本发明涉及一种具有吡唑吡啶基结构的ERK抑制剂（式（1.0）），以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及使用式（1.0）化合物治疗癌症的方法。
• Organic Compounds
  申请人：Ehara Takeru

  公开号：US20090192148A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The compounds have the formula I′ wherein R1, R2, T, R3 and R4 areas defined in the specification.

  本发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=失调）；该类化合物用于制备治疗依赖肾素活性疾病的制剂；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的制药配方和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，以及制造3,5-取代哌啶化合物的新型中间体和部分合成步骤。该化合物的式子为I'，其中R1、R2、T、R3和R4在规范中有定义。