prop-2-en-1-yl (2S)-(di(prop-2-en-1-yl)amino)phenylethanoate | 1193405-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-en-1-yl (2S)-(di(prop-2-en-1-yl)amino)phenylethanoate
• 英文别名: prop-2-enyl (2S)-2-[bis(prop-2-enyl)amino]-2-phenylacetate
• CAS: 1193405-58-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: SYDVZFDZVJFSOM-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(di(prop-2-en-1-yl)amino)-3-phenylpropanoic acid 在 RuCp*(MeCN)3PF₆ 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 prop-2-en-1-yl (2S)-(di(prop-2-en-1-yl)amino)phenylethanoate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed selective N,N-diallylation- and N,N,O-triallylation of free amino acids

  摘要：

  报道了在催化量的RuCp*(MeCN)3PF6存在下，游离氨基酸的选择性N,N-二烯丙基化和N,N,O-三烯丙基化反应。溶剂的关键影响使得这些烯丙基化反应成为可能。

  DOI：

  10.1039/b911097f

文献信息

• Ruthenium-catalyzed selective N,N-diallylation- and N,N,O-triallylation of free amino acids
  作者：Basker Sundararaju、Mathieu Achard、Gangavaram V. M. Sharma、Christian Bruneau

  DOI：10.1039/b911097f

  日期：——

  Selective N,N-diallylation and N,N,O-triallylation of free amino acids in the presence of catalytic amounts of RuCp*(MeCN)3PF6 is reported. The crucial influence of the solvent makes these allylation reactions selectively possible.

  报道了在催化量的RuCp*(MeCN)3PF6存在下，游离氨基酸的选择性N,N-二烯丙基化和N,N,O-三烯丙基化反应。溶剂的关键影响使得这些烯丙基化反应成为可能。