p-3-hexylanisole | 7069-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-3-hexylanisole
• 英文别名: 4-(1-ethyl-butyl)-anisole；(+/-)-Methyl-[4-(1-aethyl-butyl)-phenyl]-aether；(+/-)-4-Methoxy-1-(1-aethyl-butyl)-benzol；4-(1-Aethyl-butyl)-anisol；3-<4-Methoxy-phenyl>-hexan；4-(1-Aethylbutyl)-anisol；p-3-Hexyl anisole；1-hexan-3-yl-4-methoxybenzene
• CAS: 7069-13-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: XIPXIDVDPKYMIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-3-hexylanisole 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(3-hexyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  二硝基苯酚衍生物的结构和杀虫活性。第四部分 某些2-（α-支链烷基）-4,6-二硝基和4-（α-支链烷基）-2,6-二硝基苯酚的制备

  摘要：

  通过在醚中缩合2-或4-合成21个2-（α-支链烷基）酚和31个烷基（含5至13个碳原子）的4-（α-支链烷基）酚。酰基苯酚或更易溶的茴香醚与烷基溴化镁的混合物，脱水成烯基衍生物，进行氢化，并在需要时将苯甲醚脱甲基。2-和4-烷基苯酚转化为2-烷基- 4,6-二硝基和4-烷基- 2,6-二硝基酚，用于测试针对苹果的白粉病的致病剂白叉丝单囊壳（埃尔。和大麦Erysiphe graminisMérat和黄瓜Erysiphe cichoracearumMérat的Salm.。

  DOI：

  10.1039/j39670002281
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯丙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 p-3-hexylanisole
  参考文献：
  名称：

  二硝基苯酚衍生物的结构和杀虫活性。第四部分 某些2-（α-支链烷基）-4,6-二硝基和4-（α-支链烷基）-2,6-二硝基苯酚的制备

  摘要：

  通过在醚中缩合2-或4-合成21个2-（α-支链烷基）酚和31个烷基（含5至13个碳原子）的4-（α-支链烷基）酚。酰基苯酚或更易溶的茴香醚与烷基溴化镁的混合物，脱水成烯基衍生物，进行氢化，并在需要时将苯甲醚脱甲基。2-和4-烷基苯酚转化为2-烷基- 4,6-二硝基和4-烷基- 2,6-二硝基酚，用于测试针对苹果的白粉病的致病剂白叉丝单囊壳（埃尔。和大麦Erysiphe graminisMérat和黄瓜Erysiphe cichoracearumMérat的Salm.。

  DOI：

  10.1039/j39670002281

文献信息

• Versatile Friedel-Crafts-Type Alkylation of Benzene Derivatives Using a Molybdenum Complex/ortho-Chloranil Catalytic System
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Kouhei Itonaga

  DOI：10.1002/chem.200801105

  日期：——

  molybdenum complexes catalyze Friedel-Crafts-type alkylation reactions of benzene derivatives with alkenes and alcohols in the presence of an organic oxidant, o-chloranil. The utilization of [Mo(CO)(6)] and two equivalents of o-chloranil catalytically furnished the hydroarylation product of norbornene with p-xylene at 80 degrees C, whereas [Cr(CO)(6)] and [W(CO)(6)] failed to catalyze the same reaction, thus

  在有机氧化剂邻氯苯甲醛的存在下，多种钼配合物催化苯衍生物与烯烃和醇的弗里德-克来福特（Friedel-Crafts）型烷基化反应。利用[Mo（CO）（6）]和两当量的邻氯苯甲酰在80℃催化降冰片烯与对二甲苯的加氢芳基化产物，而[Cr（CO）（6）]和[W（CO） ）（6）]未能催化相同的反应，因此表明了钼源的重要性。当使用钼（II）配合物[CpMoCl（CO）（3）]（Cp =环戊二烯基）作为预催化剂时，可获得最佳结果。加氢芳基化反应也发生在苯乙烯，环己烯和1-己烯作为烯烃底物的情况下。亲电取代机理是基于邻位/对位选择性和对水合产物的马尔可夫尼科夫选择性提出的。在[CpMoCl（CO）（3）] /邻氯苯甲腈催化体系存在下，仲醇，苄醇或烯丙基醇以相似的选择性参与了苯的烷基化，这一事实进一步证实了我们的假设。
• Highly Selective Aromatic Alkylation of Phenol and Anisole by Using Recyclable Brønsted Acidic Ionic Liquid Systems
  作者：Karin Titze-Frech、Nikolai Ignatiev、Marc Uerdingen、Peter Steffen Schulz、Peter Wasserscheid

  DOI：10.1002/ejoc.201300579

  日期：2013.10

  A highly efficient ionic liquid catalyst system for selective alkylation of phenol and anisole with alkenes is described. By using Bronsted acidic triflate ionic liquids containing the SO3H group attached to the cation, it was possible to recycle the catalyst and reuse it after a simple workup procedure. Moreover, selectivity towards the monoalkylated products was improved to 93 % by using a biphasic

  描述了一种用于苯酚和苯甲醚与烯烃选择性烷基化的高效离子液体催化剂体系。通过使用含有与阳离子相连的 SO3H 基团的布朗斯台德酸性三氟甲磺酸盐离子液体，可以回收催化剂并在简单的后处理程序后重新使用。此外，通过使用双相系统，对单烷基化产物的选择性提高到 93%。
• The Chemistry of Vitamin E. XIX. Alkenylation of Phenol with 4-Chloro- and 4-Bromo-2-hexene; Rearrangement of the Phenyl Ether
  作者：Lee Irvin. Smith、Herbert E. Ungnade、Walter M. Lauer、Robert M. Leekley

  DOI：10.1021/ja01266a030

  日期：1939.11
• Iron-Catalyzed Alkylations of Aromatic Grignard Reagents
  作者：Gérard Cahiez、Vanessa Habiak、Christophe Duplais、Alban Moyeux

  DOI：10.1002/anie.200700742

  日期：2007.6.4
• A Carbonyl Reduction by Potassium Hydroxide in Ethanol
  作者：Martin Rubin

  DOI：10.1021/ja01240a021

  日期：1944.12