2-(2'-Chlor-phenoxymethyl)-benzimidazol | 3384-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2'-Chlor-phenoxymethyl)-benzimidazol
• 英文别名: 2-(2-chlorophenoxymethyl)-1H-1,3-benzodiazole；2-[(2-chlorophenoxy)methyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 3384-30-3
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD05723200
• 分子量: 258.707
• InChiKey: UIPOKFUXNJLYAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C
• 沸点：
  493.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-Chlor-phenoxymethyl)-benzimidazol 在 四丁基溴化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zhao, Li; Qiu, Guirong; Wu, Jiacheng, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2017, vol. 39, # 4, p. 628 - 639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯氧乙酸 、 邻苯二胺 在 盐酸 作用下， 生成 2-(2'-Chlor-phenoxymethyl)-benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物抑制大鼠肝微粒体氨基比林N-脱甲基酶活性。定量构效关系。

  摘要：

  已经制备了八两种苯并咪唑衍生物，并测试了其抑制苯巴比妥诱导的大鼠肝微粒体的细胞色素P-450介导的酶活性（氨基比林N-脱甲基酶）的能力。使用理化参数和多元回归分析，我们得出了定量结构-活性关系（QSAR），该关系描述了高达87％的数据方差，包括疏水和电子效应以及取代基在2-位的摩尔折光率。苯并咪唑环。

  DOI：

  10.1021/jm00350a002

文献信息

• Aza-Michael Addition of Acrylonitrile with 2-Aryloxymethylbenzimidazole Derivatives under Microwave Irradiation
  作者：Tai-Bao Wei、Mao-Tang Hua、Hai-Xiong Shi、Yong Liu、You-Ming Zhang

  DOI：10.3184/030823410x12798039968476

  日期：2010.8

  A simple, rapid, and highly efficient method has been developed for the aza-Michael addition of acrylonitrile to 2-aryl-oxymethylbenzimidazole derivatives in the presence of anhydrous potassium carbonate under microwave irradiation. A series novel of 1-cyanoethyl-2-aryloxymethylbenzimidazole derivatives have been prepared and characterised by ¹H NMR, ¹³C NMR, IR spectra and elemental analysis.

  在微波辐照下，在无水碳酸钾存在下，开发了一种简单、快速、高效的方法，用于丙烯腈与 2-芳基氧甲基苯并咪唑衍生物的偶氮-迈克尔加成反应。制备了一系列新型 1-氰乙基-2-芳氧基甲基苯并咪唑衍生物，并通过 1H NMR、13C NMR、IR 光谱和元素分析进行了表征。
• Inhibition of rat hepatic microsomal aminopyrine N-demethylase activity by benzimidazole derivatives. Quantitative structure-activity relationships
  作者：Michael Murray、Adrian J. Ryan、Peter J. Little

  DOI：10.1021/jm00350a002

  日期：1982.8

  Eight-two benzimidazole derivatives have been prepared and tested for the ability to inhibit cytochrome P-450 mediated enzyme activity (aminopyrine N-demethylase) from phenobarbitone-induced rat hepatic microsomes. Using physicochemical parameters and multiple regression analysis, we derived a quantitative structure-activity relationship (QSAR) that describes up to 87% of the data variance in terms

  已经制备了八两种苯并咪唑衍生物，并测试了其抑制苯巴比妥诱导的大鼠肝微粒体的细胞色素P-450介导的酶活性（氨基比林N-脱甲基酶）的能力。使用理化参数和多元回归分析，我们得出了定量结构-活性关系（QSAR），该关系描述了高达87％的数据方差，包括疏水和电子效应以及取代基在2-位的摩尔折光率。苯并咪唑环。
• Benzimidzolyl neuropeptide Y receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020007071A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  This invention provides a series of substituted benzimidazoles which are useful in treating or preventing a condition associated with an excess of neuropeptide Y. This invention also provides methods employing these substituted benzimidazoles as well as pharmaceutical formulations with comprise as an active ingredient one or more of these compounds.

  这项发明提供了一系列替代苯并咪唑，这些化合物可用于治疗或预防与神经肽Y过量有关的疾病。此外，该发明还提供了使用这些替代苯并咪唑的方法以及包含这些化合物中的一种或多种作为活性成分的制药配方。
• SHUKLA, J. S.;SAXENA, SHRADHA;RASTOGI, RENU, CURR. SCI., INDIA, 1982, 51, N 17, 820-822
  作者：SHUKLA, J. S.、SAXENA, SHRADHA、RASTOGI, RENU

  DOI：——

  日期：——
• GACKOWSKA, IRENA;SAWLEWICZ, JOZEF;JANOWIEC, MIECZYSLAW, ACTA POL. PHARM., 44,(1987) N 6, 491-496
  作者：GACKOWSKA, IRENA、SAWLEWICZ, JOZEF、JANOWIEC, MIECZYSLAW

  DOI：——

  日期：——