(2S)-N¹-(3-aminopropyl)-2-phenylglycinamide | 937716-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N¹-(3-aminopropyl)-2-phenylglycinamide
• 英文别名: N¹-(3-aminopropyl)-L-phenylglycinamide；(2S)-2-amino-N-(3-aminopropyl)-2-phenylacetamide
• CAS: 937716-37-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.275
• InChiKey: VEZIAQLTKGHZLJ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N¹-(3-aminopropyl)-2-phenylglycinamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 以54%的产率得到N¹-[(2S)-2-amino-2-phenylethyl]propane-1,3-diamine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fast （III）与3,6,10-三（羧甲基）-3,6,10-三氮杂十二烷二酸（H 5 ttda）的新C-官能化衍生物的合成及理化性质表征，可快速交换水-潜在的顺磁报告者用于分子成像

  摘要：

  为了确认观察到[钆（TTDA）]衍生物具有显著较短的停留时间τ中号的协调ħ 2水分子比[钆（DTPA）]，四个新的C-官能[钆（TTDA）]配合物，[钆（4-Me-ttda）]（1），[Gd（4-Ph-ttda）]（2），[Gd（9-Me-ttda）]（3）和[Gd（9-Ph-ttda）制备并表征]（4）（H 5 ttda = 3,6,10-三（羧甲基）-3,6,10-三氮杂十二烷二酸; H 5 dtpa = 3,6,9-三（羧甲基）-3 ，6,9-三氮杂十二烷二酸）。这些配合物在0.47 T时质子弛豫率与H 2的17 O横向弛豫率的温度相关性在7.05 T处的17 O证实质子弛豫性不受H 2 O交换速率的限制。根据17 O-NMR数据计算，H 2 O分子在310配合物的第一个配位球中在310 K处的停留时间分别为13、43、2.9和56 ns（1、2、3和4）， 分别。在310 K时，纵

  DOI：

  10.1002/hlca.200790057
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨酸 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2S)-N¹-(3-aminopropyl)-2-phenylglycinamide
  参考文献：
  名称：

  Fast （III）与3,6,10-三（羧甲基）-3,6,10-三氮杂十二烷二酸（H 5 ttda）的新C-官能化衍生物的合成及理化性质表征，可快速交换水-潜在的顺磁报告者用于分子成像

  摘要：

  为了确认观察到[钆（TTDA）]衍生物具有显著较短的停留时间τ中号的协调ħ 2水分子比[钆（DTPA）]，四个新的C-官能[钆（TTDA）]配合物，[钆（4-Me-ttda）]（1），[Gd（4-Ph-ttda）]（2），[Gd（9-Me-ttda）]（3）和[Gd（9-Ph-ttda）制备并表征]（4）（H 5 ttda = 3,6,10-三（羧甲基）-3,6,10-三氮杂十二烷二酸; H 5 dtpa = 3,6,9-三（羧甲基）-3 ，6,9-三氮杂十二烷二酸）。这些配合物在0.47 T时质子弛豫率与H 2的17 O横向弛豫率的温度相关性在7.05 T处的17 O证实质子弛豫性不受H 2 O交换速率的限制。根据17 O-NMR数据计算，H 2 O分子在310配合物的第一个配位球中在310 K处的停留时间分别为13、43、2.9和56 ns（1、2、3和4）， 分别。在310 K时，纵

  DOI：

  10.1002/hlca.200790057

文献信息

• Synthesis and Physicochemical Characterization of New C-Functionalized Derivatives of the Gadolinium(III) Complex with 3,6,10-Tris(carboxymethyl)-3,6,10-triazadodecanedioic Acid (H5ttda) Exhibiting Fast Water Exchange – Potential Paramagnetic Reporters for Molecular Imaging
  作者：Sophie Laurent、Luce Vander Elst、Antoine Vroman、Robert N. Muller

  DOI：10.1002/hlca.200790057

  日期：2007.3

  that [Gd(ttda)] derivatives have a significantly shorter residence time τM of the coordinated H2O molecule than [Gd(dtpa)], four new C-functionalized [Gd(ttda)] complexes, [Gd(4-Me-ttda)] (1), [Gd(4-Ph-ttda)] (2), [Gd(9-Me-ttda)] (3), and [Gd(9-Ph-ttda)] (4), were prepared and characterized (H5ttda=3,6,10-tris(carboxymethyl)-3,6,10-triazadodecanedioic acid; H5dtpa=3,6,9-tris(carboxymethyl)-3,6,9-triazaundecanedioic

  为了确认观察到[钆（TTDA）]衍生物具有显著较短的停留时间τ中号的协调ħ 2水分子比[钆（DTPA）]，四个新的C-官能[钆（TTDA）]配合物，[钆（4-Me-ttda）]（1），[Gd（4-Ph-ttda）]（2），[Gd（9-Me-ttda）]（3）和[Gd（9-Ph-ttda）制备并表征]（4）（H 5 ttda = 3,6,10-三（羧甲基）-3,6,10-三氮杂十二烷二酸; H 5 dtpa = 3,6,9-三（羧甲基）-3 ，6,9-三氮杂十二烷二酸）。这些配合物在0.47 T时质子弛豫率与H 2的17 O横向弛豫率的温度相关性在7.05 T处的17 O证实质子弛豫性不受H 2 O交换速率的限制。根据17 O-NMR数据计算，H 2 O分子在310配合物的第一个配位球中在310 K处的停留时间分别为13、43、2.9和56 ns（1、2、3和4）， 分别。在310 K时，纵