N-<(2S,3S,5R)-5-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoyl>glycine benzyl ester | 160452-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(2S,3S,5R)-5-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoyl>glycine benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-[[(2S,3R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoyl]amino]acetate
• CAS: 160452-48-2
• 化学式: C₃₇H₆₇NO₅Si
• 分子量: 634.028
• InChiKey: BYKWXYSHRMNIII-OUYGKKDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.49
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(2S,3S,5R)-5-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoyl>glycine benzyl ester 在 吡啶 、 氰化钠 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (2S,3S)-2-<(R)-2-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>tridecyl>-3-hexyl-4-oxoazetidine-1-acetamide
  参考文献：
  名称：

  四氢酯弹性蛋白-β-内酰胺类似物的立体选择性合成

  摘要：

  描述了使用米勒异羟肟酸酯方法的旋光性四氢酯弹性蛋白β-内酰胺类似物2的全合成（方案2）。已公开方法的显着改进导致从容易获得的D-丝氨酸开始的N -[（（苄氧羰基）甲基]-β-内酰胺17的短而简便的立体定向制备。该物质用作制备各种N -[（苄氧基羰基）甲基]四氢酯弹性蛋白β-内酰胺类似物的中间体（方案5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770420
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)tetradecanal 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N-<(2S,3S,5R)-5-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoyl>glycine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  四氢酯弹性蛋白-β-内酰胺类似物的立体选择性合成

  摘要：

  描述了使用米勒异羟肟酸酯方法的旋光性四氢酯弹性蛋白β-内酰胺类似物2的全合成（方案2）。已公开方法的显着改进导致从容易获得的D-丝氨酸开始的N -[（（苄氧羰基）甲基]-β-内酰胺17的短而简便的立体定向制备。该物质用作制备各种N -[（苄氧基羰基）甲基]四氢酯弹性蛋白β-内酰胺类似物的中间体（方案5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770420