oxalacetate dianion, hydrate form | 60047-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: oxalacetate dianion, hydrate form
• 英文别名: 2,2-Dihydroxybutanedioate
• CAS: 60047-54-3
• 化学式: C₄H₄O₆
• 分子量: 148.072
• InChiKey: RUVFIDKLDALOGA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxalacetate dianion, hydrate form 在 potassium chloride 、 奎宁环-3-醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氧代丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Dehydration and enolization rates of oxalacetate: catalysis by tertiary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a022
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代丁二酸 在 potassium chloride 、 奎宁环-3-醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 oxalacetate dianion, hydrate form
  参考文献：
  名称：

  Dehydration and enolization rates of oxalacetate: catalysis by tertiary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a022

文献信息

• Quantifying Reductive Amination in Nonenzymatic Amino Acid Synthesis
  作者：Robert J. Mayer、Joseph Moran

  DOI：10.1002/anie.202212237

  日期：2022.11.25

  Why does biochemical amino acid synthesis proceed the way it does? Kinetic and mechanistic experiments with a model hydride donor were used to determine the intrinsic electrophilic reactivities of keto acids in reduction and reductive amination reactions. Comparing the nonenzymatic reactivity trends with those found in biology provides new insight into the structure of amino acid metabolism.

  为什么生化氨基酸合成会这样进行？使用模型氢化物供体进行动力学和机械实验来确定酮酸在还原和还原胺化反应中的固有亲电反应性。将非酶反应趋势与生物学中发现的趋势进行比较，为氨基酸代谢结构提供了新的见解。
• Dehydration and enolization rates of oxalacetate: catalysis by tertiary amines
  作者：Mark Emly、Daniel L. Leussing

  DOI：10.1021/ja00393a022

  日期：1981.2
• Application of Marcus theory to metal ion catalyzed group transfer reactions
  作者：Daniel L. Leussing、Mark Emly

  DOI：10.1021/ja00314a043

  日期：1984.1