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4,5-dimethyl-5-(phenylthio)heptan-3-one | 106918-92-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dimethyl-5-(phenylthio)heptan-3-one
英文别名
4,5-Dimethyl-5-phenylsulfanylheptan-3-one
4,5-dimethyl-5-(phenylthio)heptan-3-one化学式
CAS
106918-92-7;106919-01-1
化学式
C15H22OS
mdl
——
分子量
250.405
InChiKey
AJKLJXKIPQNQBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    烯基硫醚与三甲基甲硅烷基烯醇醚的交叉羟醛型反应。
    摘要:
    通过用TiCl 4 -ROH(R ​​= Me或t-Bu)和三甲基甲硅烷基烯醇醚连续处理链烯基硫化物,可以以高收率获得β-苯硫基酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84708-5
  • 作为产物:
    描述:
    3-trimethylsilyloxy-2-pentene 、 2-(phenylthio)-2-butene 在 甲醇四氯化钛 作用下, 生成 4,5-dimethyl-5-(phenylthio)heptan-3-one
    参考文献:
    名称:
    烯基硫醚与三甲基甲硅烷基烯醇醚的交叉羟醛型反应。
    摘要:
    通过用TiCl 4 -ROH(R ​​= Me或t-Bu)和三甲基甲硅烷基烯醇醚连续处理链烯基硫化物,可以以高收率获得β-苯硫基酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84708-5
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文献信息

  • TAKEDA TAKESHI; KANEKO YUICHIRO; FUJIWARA TOORU, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 26, 3029-3032
    作者:TAKEDA TAKESHI、 KANEKO YUICHIRO、 FUJIWARA TOORU
    DOI:——
    日期:——
  • A cross-aldol type reaction of alkenyl sulfide with trimethylsilyl enol ether.
    作者:Takeshi Takeda、Yuichiro Kaneko、Tooru Fujiwara
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84708-5
    日期:1986.1
    β-Phenylthio ketones were obtained in good yields by the successive treatment of alkenyl sulfides with TiCl4 -ROH (R= Me or t-Bu) and trimethylsilyl enol ethers.
    通过用TiCl 4 -ROH(R ​​= Me或t-Bu)和三甲基甲硅烷基烯醇醚连续处理链烯基硫化物,可以以高收率获得β-苯硫基酮。
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