2-Anilino-4-(4-methylphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid | 406929-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Anilino-4-(4-methylphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 406929-20-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: CZQKRRVWRJQDDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Anilino-4-(4-methylphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以69%的产率得到5-p-tolyl-3-phenylimino-3H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Intramolecular Cyclization of N-Substituted 2-Amino-4-aryl-4-oxo-2-butenoic Acids

  摘要：

  Treating 4-aryl-2,4-dioxobutanoic acids with aromatic amines, 4-aminoantipyrine, and benzophenone hydrazone furnished N-substituted 2-amino-4-aryl-4-oxo-2-butenoic acids that existed in solutions in enaminoketone and iminoketone forms. The acids obtained underwent in the presence of acetic anhydride cyclization into N-substituted 5-aryl-3-imino-3H-furan-2-ones.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000003167.28537.71
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-4-oxo-4-(p-tolyl)but-2-enoic acid 、 苯胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-Anilino-4-(4-methylphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kozlov, A. P.; Ryabova, V. V.; Andreichikov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 8, p. 1492 - 1497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kozlov, A. P.; Ryabova, V. V.; Andreichikov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 8, p. 1492 - 1497
  作者：Kozlov, A. P.、Ryabova, V. V.、Andreichikov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Intramolecular Cyclization of N-Substituted 2-Amino-4-aryl-4-oxo-2-butenoic Acids
  作者：A. E. Rubtsov、V. V. Zalesov

  DOI：10.1023/b:rujo.0000003167.28537.71

  日期：2003.6

  Treating 4-aryl-2,4-dioxobutanoic acids with aromatic amines, 4-aminoantipyrine, and benzophenone hydrazone furnished N-substituted 2-amino-4-aryl-4-oxo-2-butenoic acids that existed in solutions in enaminoketone and iminoketone forms. The acids obtained underwent in the presence of acetic anhydride cyclization into N-substituted 5-aryl-3-imino-3H-furan-2-ones.