3,4-Dibenzoyl-1,5-diphenylpyrazol | 18239-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dibenzoyl-1,5-diphenylpyrazol
• 英文别名: 3,4-dibenzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole；(1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-diyl)bis(phenylmethanone)；C,C'-diphenyl-C,C'-(1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-diyl)-bis-methanone；C,C'-diphenyl-C,C'-(1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-diyl)-bis-methaone；(3-benzoyl-1,5-diphenylpyrazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 18239-47-9
• 化学式: C₂₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 428.49
• InChiKey: NYQGRRYTJIZSCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  666.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dibenzoyl-1,5-diphenylpyrazol 在 肼 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到2,3,4,7-Tetraphenylpyrazolo<3,4-d>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  1,5-二苯基-1H-吡唑-3,4-二羧酸的吡唑衍生物的合成与表征

  摘要：

  4，（乙氧基羰基）-1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-羧酸2的化合物是由4,5-二氧杂-2-苯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸乙酯反应制得的和1-亚苄基-2-苯基肼。许多替代吡唑的二羧酸衍生物（的4，图5a，图5b，图5c，6，7，8，图9a，图9b，图9c，图9d，图9e，9f中，9克，9H，9I，9J，9K，9升，9米，10，11，12，13，14）是从1,5-二苯基-1-合成ħ吡唑-3,4-二羧酸3，将其从碱性水解制备2。合成的化合物的结构通过1 H NMR，13 C NMR，质量，FTIR和元素分析进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.416
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二(苯基)恶二唑-3-鎓-5-醇 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 92.0h， 以69%的产率得到3,4-Dibenzoyl-1,5-diphenylpyrazol
  参考文献：
  名称：

  Gotthardt, Hans; Boehm, Frank-Rainer; Brauer, David J., Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 95 - 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Further derivatives of 4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid and their antibacterial activities
  作者：İshak Bildirici、Ahmet Şener、İsrafil Tozlu

  DOI：10.1007/s00044-007-9082-z

  日期：2007.12

  obtained from direct reaction of the acid 1 with hydroxylamine hydrochloride. Acid chloride 2 was converted easily into the new derivatives consisting of 1-(4-benzoyl-1,5-diphenyl-1 H -pyrazol-3-oyl)-sulfamide 5 and 3,4-dibenzoyl-1,5-diphenyl-1 H -pyrazole 6 . The nitrile derivative 7 was obtained by dehydration of the amide 3 in a mixture of SOCl2 and Dimethylformamide (DMF). Cyclocondensation reaction

  化合物 4 ， 5 ， 6 ， 7， 和 8 是从4-苯甲酰基-1,5-二苯基-1-合成 ħ 吡唑-3-羧酸 1 作为起始原料。吡唑并[4，3- d ]恶嗪酮 4 是由酸 1 与盐酸羟胺直接反应制得的 。酰氯 2 易于转化为由1-（4-苯甲酰基-1,5-二苯基-1 H- 吡唑-3-酰基）-磺酰胺 5 和3,4-二苯甲酰基-1,5-二苯基-组成的新衍生物 1 H- 吡唑 6 。通过在SOCl 2和二甲基甲酰胺（DMF）的混合物中使酰胺 3 脱水来获得腈衍生物7 。7与无水肼的环缩合反应导致形成7-氨基吡唑并[3,4- d ]哒嗪 8 衍生物。这些新合成的化合物使用试管稀释法评估了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。抗菌活性的研究结果表明，磺酰胺衍生物 5 是该系列中最好的化合物，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出抗菌活性。
• Gotthardt, Hans; Boehm, Frank-Rainer; Brauer, David J., Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 95 - 104
  作者：Gotthardt, Hans、Boehm, Frank-Rainer、Brauer, David J.、Weisshuhn, C. Michael、Wilke, C. Jochen

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of some pyrazole derivatives of 1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid
  作者：Rahmi Kasımoğulları、B. Seçkin Arslan

  DOI：10.1002/jhet.416

  日期：——

  4‐(ethoxycarbonyl)‐1,5‐diphenyl‐1H‐pyrazole‐3‐carboxylic acid 2 was obtained from the reaction of ethyl 4,5‐dioxo‐2‐phenyl‐4,5‐dihydrofuran‐3‐carboxylate and 1‐benzylidene‐2‐phenylhydrazine. A number of substitute pyrazole dicarboxylic acid derivatives (4, 5a, 5b, 5c, 6, 7, 8, 9a, 9b, 9c, 9d, 9e, 9f, 9g, 9h, 9i, 9j, 9k, 9l, 9m, 10, 11, 12, 13, 14) were synthesized from 1,5‐diphenyl‐1H‐pyrazole‐3,4‐dicarboxylic

  4，（乙氧基羰基）-1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-羧酸2的化合物是由4,5-二氧杂-2-苯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸乙酯反应制得的和1-亚苄基-2-苯基肼。许多替代吡唑的二羧酸衍生物（的4，图5a，图5b，图5c，6，7，8，图9a，图9b，图9c，图9d，图9e，9f中，9克，9H，9I，9J，9K，9升，9米，10，11，12，13，14）是从1,5-二苯基-1-合成ħ吡唑-3,4-二羧酸3，将其从碱性水解制备2。合成的化合物的结构通过1 H NMR，13 C NMR，质量，FTIR和元素分析进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。