2-methyl-2-phenyl-6-heptenal | 123027-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-phenyl-6-heptenal
• 英文别名: 2-Methyl-2-phenyl-6-heptenal；2-methyl-2-phenylhept-6-enal
• CAS: 123027-17-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: CCRQHDQHBHGSTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-phenyl-6-heptenal 在 3 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-methyl-1,1,2-triphenyl-6-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nucleophilic addition to unsaturated carbon. Dependence of cyclization efficiency on the method of carbon-carbon bond cleavage utilized to generate the reactive species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a019
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-phenylhept-6-enoate 在 3 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2-methyl-2-phenyl-6-heptenal
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nucleophilic addition to unsaturated carbon. Dependence of cyclization efficiency on the method of carbon-carbon bond cleavage utilized to generate the reactive species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a019

文献信息

• Intramolecular nucleophilic addition to unsaturated carbon. Dependence of cyclization efficiency on the method of carbon-carbon bond cleavage utilized to generate the reactive species
  作者：Leo A. Paquette、John P. Gilday、George D. Maynard

  DOI：10.1021/jo00282a019

  日期：1989.10