methyl 2-methyl-2-phenyl-6-heptenoate | 123027-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-phenyl-6-heptenoate
• 英文别名: Methyl 2-methyl-2-phenyl-6-heptenoate；methyl 2-methyl-2-phenylhept-6-enoate
• CAS: 123027-15-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: CKGBOBGWLGNDKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-2-phenyl-6-heptenoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到2-methyl-2-phenyl-6-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nucleophilic addition to unsaturated carbon. Dependence of cyclization efficiency on the method of carbon-carbon bond cleavage utilized to generate the reactive species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a019
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 3.75h， 生成 methyl 2-methyl-2-phenyl-6-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nucleophilic addition to unsaturated carbon. Dependence of cyclization efficiency on the method of carbon-carbon bond cleavage utilized to generate the reactive species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a019

文献信息

• Intramolecular nucleophilic addition to unsaturated carbon. Dependence of cyclization efficiency on the method of carbon-carbon bond cleavage utilized to generate the reactive species
  作者：Leo A. Paquette、John P. Gilday、George D. Maynard

  DOI：10.1021/jo00282a019

  日期：1989.10