3-(2,6-二甲基苯基)环己酮 | 486397-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2,6-二甲基苯基)环己酮
• 英文名称: 3-(2,6-Dimethyl-phenyl)-cyclohexanone
• 英文别名: 3-(2,6-Dimethylphenyl)cyclohexanone；3-(2,6-dimethylphenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 486397-33-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: GSXZEDJTHRQYOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 2,6-二甲基苯硼酸 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到3-(2,6-二甲基苯基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  碱性条件下水性介质中Rh催化硼酸加成反应的新研究

  摘要：

  在碱性条件下，在纯净水中有效地进行了Rh催化的C formationC键的形成。已经以高选择性和高产率实现了向苯乙烯，2-乙烯基吡啶和环状α，β-不饱和酮中添加各种硼酸。我们已经表明，米-TPPTC（三（米相比TPPTS -carboxyphenyl）膦三锂盐）表现出更高的反应性。这些偶联也可以在碱性和无膦条件下非常有效地进行，以得到官能化的芳基衍生物。附加的阴离子配体m -TPPTC的好处在于成功进行了1,4-苯硼酸加成至环己烯酮的循环实验，而不会损失水溶性催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01274-1

文献信息

• New studies of Rh-catalyzed addition of boronic acids under basic conditions in aqueous medium
  作者：Rémi Amengual、Véronique Michelet、Jean-Pierre Genêt

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01274-1

  日期：2002.8

  efficiently performed. The addition of various boronic acids to styrene, 2-vinylpyridine, and cyclic α,β-unsaturated ketones has been realized with high selectivity and yield. We have shown that m-TPPTC (tris(m-carboxyphenyl)phosphane trilithium salt) exhibited a higher reactivity compared to TPPTS. These couplings could also be conducted very efficiently under basic and phosphaneless conditions to give

  在碱性条件下，在纯净水中有效地进行了Rh催化的C formationC键的形成。已经以高选择性和高产率实现了向苯乙烯，2-乙烯基吡啶和环状α，β-不饱和酮中添加各种硼酸。我们已经表明，米-TPPTC（三（米相比TPPTS -carboxyphenyl）膦三锂盐）表现出更高的反应性。这些偶联也可以在碱性和无膦条件下非常有效地进行，以得到官能化的芳基衍生物。附加的阴离子配体m -TPPTC的好处在于成功进行了1,4-苯硼酸加成至环己烯酮的循环实验，而不会损失水溶性催化剂。
• Synthesis and reactivity of boryloxorhodium complexes. Relevance to intermolecular transmetalation from boron to rhodium in Rh-catalyzed reactions
  作者：Yasushi Nishihara、Yasuhiro Nishide、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1039/d1dt00440a

  日期：——

  The synthesis of a dimeric boryloxorhodium complex having the Rh–O–Bpin scaffold from the reaction of [(cod)Rh(OMe)]2 or [(cod)Rh(OH)]2 with an arylboronate has been achieved. The obtained dirhodium complex is converted into mononuclear complex [(cod)Rh(OBpin)(PPh3)], which reacts with arylboronic acid to afford the complex with an Rh-aryl bond via transmetalation from boron to rhodium. The dimeric

  通过[（cod）Rh（OMe）] 2或[（cod）Rh（OH）] 2与芳基硼酸酯的反应已完成了具有Rh-O-Bpin支架的二聚硼氧杂铑配合物的合成。所获得的吡啶鎓络合物被转化为单核络合物[（cod）Rh（OBpin）（PPh 3）]，其与芳基硼酸反应，通过从硼到铑的重金属化作用而提供具有Rh-芳基键的络合物。二聚硼氧羰基铑配合物催化芳基硼酸向环己烯-2-一的1,4-加成。