Benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole-3-sulfonyl chloride | 405238-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: Benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: [1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazole-1-sulfonyl chloride
• CAS: 405238-45-1
• 化学式: C₈H₄ClN₃O₂S₂
• 分子量: 273.724
• InChiKey: AQVQIRJWHPVYHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole-3-sulfonyl chloride 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以74.5%的产率得到Benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole-3-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Paranjape; Bobade; Khadse, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 11, p. 916 - 919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2H-苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]噻唑-3-硫酮 在 盐酸 、 氯 作用下， 生成 Benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Paranjape; Bobade; Khadse, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 11, p. 916 - 919

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paranjape; Bobade; Khadse, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 11, p. 916 - 919
  作者：Paranjape、Bobade、Khadse

  DOI：——

  日期：——