1-(4',6'-dimethylpyrimidin-2-yl)thiourea | 88067-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4',6'-dimethylpyrimidin-2-yl)thiourea
• 英文别名: 4,6-Dimethylpyrimidin-2-ylthiourea；(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thiourea
• CAS: 88067-09-8
• 化学式: C₇H₁₀N₄S
• mdl: MFCD00719350
• 分子量: 182.249
• InChiKey: HRVSCCSCURRUPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-265 °C
• 沸点：
  366.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  10.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4',6'-dimethylpyrimidin-2-yl)thiourea 生成 N-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamothioyl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamothioyl] pyridine-3-carboxamide as an eco-friendly insecticidal agent against Spodoptera littoralis (boisd.)

  摘要：

  Synthesis of a compound N-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamothioyl]pyridine-3-carboxamide and its use as an insecticidal agent.

  公开号：

  US12004512B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1-(4',6'-dimethylpyrimidin-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of azinylthioureas and their heterocyclization using α-chloroacetoacetic ester

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0097-z

文献信息

• Synthesis and evaluation of a new series of substituted acyl(thio)urea and thiadiazolo [2,3-a] pyrimidine derivatives as potent inhibitors of influenza virus neuraminidase
  作者：Chuanwen Sun、Xiaodong Zhang、Hai Huang、Pei Zhou

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.08.034

  日期：2006.12

  A series of substituted acyl(thio)urea and 2H-1,2,4-thiadiazolo [2,3-a] pyrimidine derivatives were prepared and both of their cell culture and enzymatic activity toward influenza virus were tested. Their in vitro neuraminidase inhibitory activities were in good agreement with the corresponding activities in cultured cells and they were evaluated as potent neuraminidase inhibitors. Of the analogues

  制备了一系列取代的酰基（硫）脲和2H-1,2,4-噻二唑[2,3-a]嘧啶衍生物，并测试了它们的细胞培养和对流感病毒的酶活性。它们的体外神经氨酸酶抑制活性与培养细胞中的相应活性高度吻合，并且被评价为有效的神经氨酸酶抑制剂。在显示IC（50）s <0.1microM的类似物中，有16和60被进一步研究，认为它们具有未来发展的最大潜力。描述了代表性化合物的分子对接工作，以提供对其作用机理的更多见解，并进一步使本文中该新系列的观察合理化，该新系列代表了新型的高效和选择性的流感病毒抑制剂。
• Herbicidal N-hydroxy-N'-sulfonylguanidines
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04689070A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  Novel N-hydroxy-N'-sulfonylguanidine compounds are described which possess significant herbicidal and plant growth regulant activity for control of undesired vegetation.

  描述了一种新型的N-羟基-N'-磺酰基胍衍生物，具有显著的除草和植物生长调节活性，可用于控制不受欢迎的植被。
• Verfahren zur Herstellung von S-Alkyl-Isothioureidoazinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0533012A1

  公开（公告）日：1993-03-24

  Die als Zwischenprodukte zur Herstellung von Herbiziden verwendbaren S-Alkyl-isothioureidoazine der Formel (I) (worin R für Alkyl und Z für N oder CH steht und die Reste X und Y die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben), können in guten Ausbeuten hergestellt werden, indem man Thioureidoazine der Formel (II) mit Dialkylsulfaten der Formel         RO-SO₂-OR   (III) gegebenenfalls in Gegenwart eines unpolaren Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 20°C und 150°C umsetzt und die hierbei gebildeten Addukte der Formel (Ia) nach Isolierung oder ohne Zwischenisolierung mit einem Säureakzeptor in Gegenwart eines aprotisch polaren Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 0°C und 50°C umsetzt.

  式(I)的 S-烷基-异硫代氨基脲 (其中 R 为烷基，Z 为 N 或 CH，自由基 X 和 Y 的含义见说明）、 通过与式 (II) 的硫代氨基脲反应，可以制备出产率很高的 S-烷基-异硫脲嗪类化合物。 与式 (II)的二烷基硫酸盐反应，可以制备出产率很高的硫代咪唑类化合物。 或 (iii) 可选择在 20°C 至 150°C 的温度下，在非极性稀释剂存在下，使式 (Ia) 的加合物发生反应 在 0°C 至 50°C 的温度下，在有钝极性稀释剂存在的情况下，使式（Ia）加合物与酸受体反应。
• A novel class of potent influenza virus inhibitors: Polysubstituted acylthiourea and its fused heterocycle derivatives
  作者：Chuanwen Sun、Hai Huang、Meiqing Feng、Xunlong Shi、Xiaodong Zhang、Pei Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.09.033

  日期：2006.1

  A series of polysubstituted and fused heterocycle derivatives of acylthiourea was prepared and the biological activity against influenza virus was evaluated. Of the analogues that demonstrated IC(50)s < 0.1 mu M, acylthiourea derivatives 16 and 50 were further investigated as candidates with the most potential for future development. The SAR of these compounds are discussed and they represent a novel class of highly potent and selective inhibitors of influenza virus. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.
• Hurst, Derek T.; Stacey, Anthony D.; Nethercleft, Mark, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 8, p. 1221 - 1229
  作者：Hurst, Derek T.、Stacey, Anthony D.、Nethercleft, Mark、Rahim, Amjad、Harnden, Michael R.

  DOI：——

  日期：——