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(Isocyanato-phenyl-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester | 254982-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Isocyanato-phenyl-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester
英文别名
[Isocyanato-[oxido(diphenoxy)phosphaniumyl]methyl]benzene;[isocyanato-[oxido(diphenoxy)phosphaniumyl]methyl]benzene
(Isocyanato-phenyl-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester化学式
CAS
254982-95-1
化学式
C20H16NO4P
mdl
——
分子量
365.325
InChiKey
GGULJHJZSUNQKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A CONVENIENT AND EFFICIENT SYNTHESIS OF NOVEL 1-ETHOXYCARBONYLMETHYL- 3-ETHYL-1,2,3,4-TETRAHYDRO-4-OXO-1,3,2-BENZODIAZAPHOSPHORIN-2-CARBOXAMIDE 2-OXIDES
    作者:Jun-Min Huang、Hui Chen、Ru-Yu Chen
    DOI:10.1081/scc-120003632
    日期:2002.1
    ABSTRACT Some novel 1-ethoxycarbonylmethyl-3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1,3,2-benzodiazaphosphorin-2-carboxamide 2-oxides containing α-amino acid ester or α-aminophosphonate groups have been designed incorporating the proximate carbonyl and phosphoryl groups into the benzoannulated phosphidiamide heterocycle and synthesized by a convenient one-pot procedure in good yields, in which the hydrochlorides
    摘要 一些新型的 1-ethoxycarbonylmethyl-3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1,3,2-benzodiazaphosphorin-2-carboxamide 2-oxides 含有 α-氨基酸酯或 α-氨基膦酸酯基团已设计将邻近的羰基和磷酰基结合到苯并环化的磷酰胺杂环中,并通过方便的一锅法以良好的收率合成,其中 α-氨基酸酯的盐酸盐或 α-氨基膦酸酯的氢溴酸盐与双(三氯甲基) 碳酸盐在四摩尔当量的三乙胺的帮助下得到相应的异氰酸酯,然后通过与含有 P-H 键的磷试剂加成形成产物。
  • A convenient synthesis ofN-t-butyl-N?-aminocarbonyl-N-(substituted)benzoyl-hydrazine containing?-aminoalkylphosphonate groups in a one-pot procedure
    作者:Qingmin Wang、Zaiguo Li、Runqiu Huang、Junran Cheng
    DOI:10.1002/hc.3
    日期:——
    for the synthesis of α-isocyanatoalkylphosphonates enjoys a number of advantages: the reaction is carried out under mild condition in good yield, triphosgene is relatively safe to handle because of its low vapor pressure and high stability, and the experimental procedure is simple. This method can be applicable to the synthesis of other α-isocyanatoalkyl-phosphonates and urylenediphosphonates. The structures
    合成了多种含有α-氨基烷基膦酸酯基团的新型N-叔丁基-N'-氨基羰基-N-(取代)苯甲酰肼。用三光气处理α-氨基烷基膦酸酯产生α-异氰酸根合烷基膦酸酯,随后加入N-叔丁基-N-取代的苯甲酰肼,在一锅法中以良好的收率提供标题化合物。三光气介导合成α-异氰酸根合烷基膦酸酯的反应具有许多优点:反应条件温和,产率高,三光气蒸汽压低,稳定性高,操作相对安全,实验步骤很简单。该方法可适用于合成其他α-异氰酸根合烷基膦酸酯和亚脲基二膦酸酯。所有产物和副产物的结构均通过1H NMR、31P NMR、IR和质谱以及元素分析证实。我们还发现一些化合物具有潜在的抗烟草花叶病毒 (TMV) 活性和抗癌活性。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:68–72, 2001
  • NEW AND EFFECTIVE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL α-UREIDOALKYLPHOSPHONATES
    作者:Zai-Guo Li、Qing-Min Wang、Run-Qiu Huang、Jun-Ran Cheng、Jun-An Ma
    DOI:10.1080/10426500008043670
    日期:2000.5.1
    An efficient synthesis of substituted alpha-ureidoalkylphosphonates 3 was reported. The method involves the conversion of alpha-aminoalkylphosphonates 1 to alpha-isocyanatoalkylphosphonates 2 by treating with triphosgene and followed by addition of substituted amine to 2. A new kind of cyclic alpha-ureidoalkylphosphonates 5 was also obtained by treating 2 with o-aminobenzoic acid. followed by intramolecular cyclization of intermediate 4.
  • Synthesis and bioactivities of 1,3,2-benzodiazaphosphorin-2-carboxamide 2-oxides containing?-aminophosphonate groups
    作者:Junmin Huang、Ruyu Chen
    DOI:10.1002/hc.6
    日期:——
    antitumor and antiviral agents with high activity and low toxicity, a series of 1-ethoxycarbonylmethyl-3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1,3,2-benzodiazaphosphorin-2-carboxamide 2-oxides containing α-aminophosphonate groups have been designed and synthesized by a convenient one-pot procedure in good yields. The structures of products were confirmed by 1H NMR, 31P NMR, IR spectra, and elemental analyses
    为了寻找新的高活性、低毒的抗肿瘤和抗病毒药物,一系列1-ethoxycarbonylmethyl-3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1,3,2-benzodiazaphosphorin-含有 α-氨基膦酸酯基团的 2-甲酰胺 2-氧化物已通过方便的一锅法以良好的产率设计和合成。产物的结构经1H NMR、31P NMR、IR光谱和元素分析确证。生物测定结果表明,与对比药物2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪相比,其中一些具有优异的抗烟草花叶病毒活性并表现出更高的抑制作用。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:97–101, 2001
  • Li, Zai-Guo; Huang, Run-Qiu, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 11, p. 470 - 471
    作者:Li, Zai-Guo、Huang, Run-Qiu
    DOI:——
    日期:——
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