tert-Butyl(ethoxycarbonyl)keten | 51552-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-Butyl(ethoxycarbonyl)keten
• 英文别名: ethoxycarbonyl-t-butylketene；tert-butyl-ethoxycarbonyl-ketene；2-tert-butyl-3-oxo-acrylic acid ethyl ester；tert.-Butyl-carbaethoxy-keten；Ethyl 3,3-dimethyl-2-(oxomethylidene)butanoate
• CAS: 51552-63-7
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: PNLICWBPYPGFSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C
• 沸点：
  196.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl(ethoxycarbonyl)keten 在 水 作用下， 生成 2-(carbethoxy)-3,3-dimethylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  共轭烯酮：环丙基、烯基、炔基和酰基取代基

  摘要：

  La制备和研究反应性炔基-，环丙基-，et acylcetenes，de meme que les calculs sur lesorbitalesmoleculaires suggerent que les substituants conjugues n'ont pas en general, d'effets stabilisants importants surle

  DOI：

  10.1021/ja00173a037
• 作为产物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二乙酯 在 五氯化磷 、 copper(l) cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-Butyl(ethoxycarbonyl)keten
  参考文献：
  名称：

  Evans, Andrew R.; Hafiz, Mushtaq; Taylor, Giles A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1241 - 1246

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 在 tert-Butyl(ethoxycarbonyl)keten 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4,6-三甲基苯基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Evans, Andrew R.; Taylor, Giles A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 979 - 983

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evans, Andrew R.; Hafiz, Mushtaq; Taylor, Giles A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1241 - 1246
  作者：Evans, Andrew R.、Hafiz, Mushtaq、Taylor, Giles A.

  DOI：——

  日期：——
• Evans, Andrew R.; Martin, Russell; Taylor, Giles A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1635 - 1640
  作者：Evans, Andrew R.、Martin, Russell、Taylor, Giles A.、Yap, C. H. Maurice

  DOI：——

  日期：——
• Cycloaddition of ketenes with N-fluorenylidenealkylamine and -arylamine oxides. Synthesis of spirooxazolidinones and spiroisoxazolidinones
  作者：Magid A. Abou-Gharbia、Madeleine M. Joullie

  DOI：10.1021/jo01331a002

  日期：1979.8
• The unusual hydration reactivity of acylketenes: Theoretical and experimental studies
  作者：Annette D. Allen、Michael A. McAllister、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77499-5

  日期：1993.2

  Ab initio MO calculations indicate that the hydration of acylketenes may be assisted by complexation of the nucleophilic H2O molecule to the oxygen of the acyl substituent. Experimental studies for hydration of EtO2CC(Bu-t)=C=O (4) support this pathway.
• Two Stable α-Carbethoxy Ketenes¹
  作者：Melvin S. Newman、Ernest A. Zuech

  DOI：10.1021/jo01051a503

  日期：1962.4