甲基[6-(苯甲酰基氨基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸酯 | 87127-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 甲基[6-(苯甲酰基氨基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸酯
• 英文名称: (5-Benzoylamino-1H-benzoimidazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-(6-benzamido-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
• CAS: 87127-10-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₃
• 分子量: 310.312
• InChiKey: NKVCUAASNKBBRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酰苯胺 在 lead(IV) acetate 、 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 甲基[6-(苯甲酰基氨基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Rajappa, Srinivasachari; Sreenivasan, Ramaswami; Khalwadekar, Asha, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 5, p. 1657 - 1675

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel synthesis of 5-acylaminobenzimidazole-2-carbamates : intramolecular regioselective addition to quinone-imides.
  作者：S. Rajappa、R. Sreenivasan、A.V. Rane

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88121-6

  日期：1983.1

  Oxidation of N′,N″ -biscarbomethoxy-N-(4-acylamino) phenylguanidines with lead tetraacetate has given novel 5-acylaminobenzimidazole-2-carbamates by a process involving regioselective cyclization of intermediate quinoneimides.

  N'，N''-双碳甲氧基-N-（4-酰基氨基）苯基胍用四乙酸铅的氧化通过涉及中间喹啉亚胺的区域选择性环化的方法得到了新颖的5-酰基氨基苯并咪唑-2-氨基甲酸酯。
• Agrawal, Vijai K.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 2, p. 146 - 149
  作者：Agrawal, Vijai K.、Sharma, Satyavan

  DOI：——

  日期：——
• RAJAPPA, S.;SREENIVASAN, R.;RANE, A. V., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 30, 3155-3158
  作者：RAJAPPA, S.、SREENIVASAN, R.、RANE, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• AGRAWAL, V. K.;SHARMA, S., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 2, 146-149
  作者：AGRAWAL, V. K.、SHARMA, S.

  DOI：——

  日期：——
• Rajappa, Srinivasachari; Sreenivasan, Ramaswami; Khalwadekar, Asha, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 5, p. 1657 - 1675
  作者：Rajappa, Srinivasachari、Sreenivasan, Ramaswami、Khalwadekar, Asha

  DOI：——

  日期：——