(S)-2-[2-(methoxycarbonyl)acetylamino]-3-phenylpropanoic acid methyl ester | 308277-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[2-(methoxycarbonyl)acetylamino]-3-phenylpropanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(3-methoxy-3-oxopropanoyl)amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 308277-48-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: IDWPAEFXMXYGBP-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[2-(methoxycarbonyl)acetylamino]-3-phenylpropanoic acid methyl ester 在 dirhodium tetraacetate 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-[(S)-2-(benzyloxycarbonylamino)propanoylamino]-N-[(S)-1-(methoxycarbonyl)-2-phenylethyl]malonamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于新恶唑的构象受限的拟肽：拟肽的设计与合成

  摘要：

  描述了含有恶唑部分的新型光学活性氨基酸的一般合成，以及将其插入拟肽链中的策略。内皮素-1的修饰部分被制备为潜在的受体拮抗剂。所提供的过程基于容易获得的材料，并且可以以多克数量执行。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3217::aid-ejoc3217>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸甲酯酰氯 、 L-苯丙氨酸甲酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到(S)-2-[2-(methoxycarbonyl)acetylamino]-3-phenylpropanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于新恶唑的构象受限的拟肽：拟肽的设计与合成

  摘要：

  描述了含有恶唑部分的新型光学活性氨基酸的一般合成，以及将其插入拟肽链中的策略。内皮素-1的修饰部分被制备为潜在的受体拮抗剂。所提供的过程基于容易获得的材料，并且可以以多克数量执行。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3217::aid-ejoc3217>3.0.co;2-#

文献信息

• 特胺酸衍生物及其制备方法与应用
  申请人：安徽农业大学

  公开号：CN113402436A

  公开（公告）日：2021-09-17

  本发明提供一种特胺酸衍生物及其制备方法与应用。所述特胺酸衍生物的结构如下：其中，R选自甲基、甲氧基等；R1选自C1‑C4脂肪烃基、苯甲基等；R2选自氢、含有苯环的羰基、含有脂肪烃的羰基或C1‑C4脂肪烃基等。本发明提供的特胺酸衍生物与已报道的化合物相比，通过用天然氨基酸甲酯对先导化合物进行修饰和结构优化，筛选出的化合物对农作物的生长基本没有影响，能有效杀死多种害虫，而且残留的量很少且容易去除残留的化合物，对环境污染小，结构新颖，原料廉价易得，合成方法简单高效，社会效益和经济效益显著，适合工业化生产。
• Synthesis of Chiral Tetramic Acids: Preparation of (S)-5-Benzylpyrrolidine-2,4-dione from L-Phenylalanine Methyl Ester Hydrochloride
  作者：Kyle Lambert

  DOI：10.15227/orgsyn.096.0528

  日期：——