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2-[2-(1-Methylfluoren-9-yl)ethyl]-1.3-dioxolane | 139552-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(1-Methylfluoren-9-yl)ethyl]-1.3-dioxolane
英文别名
2-[2-(1-Methylfluoren-9-yl)ethyl]-1,3-dioxolane;2-[2-(1-methyl-9H-fluoren-9-yl)ethyl]-1,3-dioxolane
2-[2-(1-Methylfluoren-9-yl)ethyl]-1.3-dioxolane化学式
CAS
139552-11-7
化学式
C19H20O2
mdl
——
分子量
280.367
InChiKey
SUOYPPZLPLEKAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(1-Methylfluoren-9-yl)ethyl]-1.3-dioxolanesodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以2.6 g (59.9%)的产率得到3-(1-methyl-fluoren-9-yl)-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Method for treating inflammation and compounds and compositions suitable
    摘要:
    本发明涉及一种治疗炎症病症的方法,以及适用于该方法的化合物和组合物,这些化合物具有以下结构式:##STR1##其中:X为亚甲基,乙烯基,乙烯氧基或氧原子;Q为##STR2##其中C'是脂溶性氨基酸的残基,Y为--CO₂H,--CH₂OH,--CONR₁R₂或--CO₂R₁,其中R₁和R₂为氢、烷基或芳基;R₃和R₄独立地为氢、烷基或芳基;A和B独立地为氢、融合苯环、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤素或硝基;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US05079260A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,3-二氧戊环1-甲基芴正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 以4.8 g (96.6%)的产率得到2-[2-(1-Methylfluoren-9-yl)ethyl]-1.3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Method for treating inflammation and compounds and compositions suitable
    摘要:
    本发明涉及一种治疗炎症病症的方法,以及适用于该方法的化合物和组合物,这些化合物具有以下结构式:##STR1##其中:X为亚甲基,乙烯基,乙烯氧基或氧原子;Q为##STR2##其中C'是脂溶性氨基酸的残基,Y为--CO₂H,--CH₂OH,--CONR₁R₂或--CO₂R₁,其中R₁和R₂为氢、烷基或芳基;R₃和R₄独立地为氢、烷基或芳基;A和B独立地为氢、融合苯环、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤素或硝基;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US05079260A1
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文献信息

  • EP0531443A4
    申请人:——
    公开号:EP0531443A4
    公开(公告)日:1993-04-21
  • METHODS FOR TREATING INFLAMMATION AND COMPOUNDS AND COMPOSITIONS SUITABLE FOR USE THEREIN
    申请人:WEITZBERG, Moshe
    公开号:EP0531443A1
    公开(公告)日:1993-03-17
  • US5079260A
    申请人:——
    公开号:US5079260A
    公开(公告)日:1992-01-07
  • [EN] METHODS FOR TREATING INFLAMMATION AND COMPOUNDS AND COMPOSITIONS SUITABLE FOR USE THEREIN
    申请人:WEITZBERG, Moshe
    公开号:WO1991018596A1
    公开(公告)日:1991-12-12
    (EN) The present invention relates to a method of treating an inflammatory condition, and to compounds and composition suitable for use in such a method, which compounds have formula (I) wherein: X is methylene, ethylene, ethyleneoxy, or oxygen; Q is (a) where C' is a residue of a lipophilic amino acid, and Y is -CO2H, -CH2OH, -CONR1R2, or -CO2R1 where R1 and R2 are hydrogen, alkyl, or aryl; R3 and R4 are, independently, hydrogen, alkyl or aryl; and A and B are, independently, hydrogen, fused phenyl, alkyl, aryl, alkaryl, aralkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, halogen, or nitro; or pharmaceutically acceptable salts thereof.(FR) Procédé de traitement d'états inflammatoires, composés et composition adaptés pour être utilisés dans ledit procédé. Lesdits composés ont la formule (I), dans laquelle X représente méthylène, éthylène, éthylèneoxy ou oxygène; Q représente la formule (II) dans laquelle C' représente un reste d'un acide aminé lipophile, et Y représente -CO2H, -CO2OH, -CONR1R2, ou -CO2R1, où R1 et R2 représentent hydrogène, alkyle ou aryle; R3 et R4 représentent indépendamment hydrogène, alkyle ou aryle; et A ainsi que B représentent, indépendamment, hydrogène, phényle fusionné, alkyle, aryle, alcaryle, aralkyle, alcoxy, alcoxyalkyle, halogène ou nitro; ou ses sels pharmaceutiquement acceptables.
  • Method for treating inflammation and compounds and compositions suitable
    申请人:Nova Pharmaceutical Corporation
    公开号:US05079260A1
    公开(公告)日:1992-01-07
    The present invention relates to a method of treating an inflammatory condition, and to compounds and composition suitable for use in such a method, which compounds have the Formula: ##STR1## wherein: X is methylene, ethylene, ethyleneoxy, or oxygen; Q is ##STR2## where C' is a residue of a lipophilic amino acid, and Y is --CO.sub.2 H, --CH.sub.2 OH, --CONR.sub.1 R.sub.2, or --CO.sub.2 R.sub.1 where R.sub.1 and R.sub.2 hydrogen, alkyl, or aryl; R.sub.3 and R.sub.4 are, independently, hydrogen, alkyl or aryl; and A and B are, independently, hydrogen, fused phenyl, alkyl, aryl, alkaryl, aralkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, halogen, or nitro; or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及一种治疗炎症病症的方法,以及适用于该方法的化合物和组合物,这些化合物具有以下结构式:##STR1##其中:X为亚甲基,乙烯基,乙烯氧基或氧原子;Q为##STR2##其中C'是脂溶性氨基酸的残基,Y为--CO₂H,--CH₂OH,--CONR₁R₂或--CO₂R₁,其中R₁和R₂为氢、烷基或芳基;R₃和R₄独立地为氢、烷基或芳基;A和B独立地为氢、融合苯环、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤素或硝基;或其药学上可接受的盐。
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