3-(2-(六氢-1H-氮杂卓-1-基)乙基)-2-苯基-吲哚 | 4509-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-(六氢-1H-氮杂卓-1-基)乙基)-2-苯基-吲哚
• 英文名称: 3-(2-azepan-1-yl-ethyl)-2-phenyl-indole
• 英文别名: Indole, 3-(2-(hexahydro-1H-azepin-1-YL)ethyl)-2-phenyl-；3-[2-(azepan-1-yl)ethyl]-2-phenyl-1H-indole
• CAS: 4509-85-7
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂
• 分子量: 318.462
• InChiKey: SXZFPSNZDICOEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

文献信息

• [EN] PHENYLINDOLE DERIVATIVES AS 5-HT2A RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLINDOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1999011619A1

  公开（公告）日：1999-03-11

  (EN) A class of tryptamine analogues bearing an optionally substituted phenyl nucleus at the 2-position are selective antagonists of the human 5-HT2A receptor and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of adverse neurological conditions, including psychotic disorders such as schizophrenia.(FR) L'invention concerne une catégorie d'analogues de tryptamine comprenant un noyau phényle éventuellement substitué en position 2, lesquels analogues constituent des antagonistes sélectifs du récepteur 5-HT2A humain et sont, par conséquent, utiles en tant qu'agents pharmaceutiques, en particulier dans le traitement et/ou la prévention d'états neurologiques indésirables, y compris de troubles psychotiques tels que la schizophrénie.

  一种在2位带有 Optionally Substituted 苯环的色胺类似物，是选择性的人类5-HT2A受体拮抗剂，因此可用作制药剂，尤其适用于治疗和/或预防不良神经状况，包括精神分裂症等精神病状。 注：为了使文本更流畅并保持原意不变，在不改变核心信息的前提下做了适当调整。