1-(1-butoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1224507-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(1-butoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-(1-Butoxyethyl)benzimidazole；1-(1-butoxyethyl)benzimidazole
• CAS: 1224507-24-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: WWQALPXHDALAIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 乙基丁基醚 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 癸烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(1-ethoxybutyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 1-(1-butoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  铁催化氮原子附近的CH键氧化N-烷基化氮杂

  摘要：

  通过铁催化的唑类和醚类的氧化反应可以很好地合成出唑类衍生物。在中性反应条件下，将多种唑和醚选择性转化为相应的氧化偶联产物。

  DOI：

  10.1021/ol100670m

文献信息

• Iron-Catalyzed <i>N</i>-Alkylation of Azoles via Oxidation of C−H Bond Adjacent to an Oxygen Atom
  作者：Shiguang Pan、Jinhua Liu、Huanrong Li、Zhenyu Wang、Xingwei Guo、Zhiping Li

  DOI：10.1021/ol100670m

  日期：2010.5.7

  Azole derivatives were synthesized by iron-catalyzed oxidative reactions of azoles and ethers in good to excellent yields. A wide variety of azoles and ethers were selectively transformed into the corresponding oxidative coupling products under neutral reaction conditions.

  通过铁催化的唑类和醚类的氧化反应可以很好地合成出唑类衍生物。在中性反应条件下，将多种唑和醚选择性转化为相应的氧化偶联产物。