3-(3-{3-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]-3-oxopropoxy}-2,2-bis[(3-{[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]amino}-3-oxopropoxy)methyl]propoxy)-N-[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]propanamide | 1357194-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(3-{3-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]-3-oxopropoxy}-2,2-bis[(3-{[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]amino}-3-oxopropoxy)methyl]propoxy)-N-[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]propanamide
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[3-[3-oxo-3-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethylamino]propoxy]-2,2-bis[[3-oxo-3-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethylamino]propoxy]methyl]propoxy]propanoate
• CAS: 1357194-25-2
• 化学式: C₄₅H₇₆N₄O₂₉
• 分子量: 1137.11
• InChiKey: WDDNYPMFNOKVGH-XQBREZDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.4
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  486
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  29

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{3-(3-{[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]amino}-3-oxopropoxy)-2,2-bis[(3-{[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]amino}-3-oxopropoxy)methyl]propoxy}propionic acid 、 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以31%的产率得到3-(3-{3-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]-3-oxopropoxy}-2,2-bis[(3-{[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]amino}-3-oxopropoxy)methyl]propoxy)-N-[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  DRUG-LIGAND CONJUGATES, SYNTHESIS THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO

  摘要：

  本发明涉及一种合成式I化合物或其药用可接受盐的方法：（I），其中X、Alk和W中的每一个如本文所定义和描述。

  公开号：

  US20130131310A1

文献信息

• [EN] DRUG-LIGAND CONJUGATES, SYNTHESIS THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-LIGAND, LEUR SYNTHÈSE ET LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：SMARTCELLS INC

  公开号：WO2012015687A2

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to methods for synthesizing compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein each of X, Alk, and W are as defined and described herein.