4,4-Diethoxy-2-phenylbutanal | 56718-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-Diethoxy-2-phenylbutanal
• CAS: 56718-05-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: TWHBCCJJBJACKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Diethoxy-2-phenylbutanal 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1-Diethoxy-3-phenylbutan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Botteghi,C., Gazzetta Chimica Italiana, 1975, vol. 105, p. 233 - 245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 肉桂醛二乙缩醛 在 反式-双(三苯基膦)合氯化羰基铑(Ⅰ) 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4,4-Diethoxy-2-phenylbutanal
  参考文献：
  名称：

  Botteghi,C., Gazzetta Chimica Italiana, 1975, vol. 105, p. 233 - 245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroformylation of cinnamic acid derivatives catalysed by rhodium complexes
  作者：C. Botteghi、S. Paganelli

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83039-x

  日期：1993.6

  The hydroformylation of methyl cinnamate catalysed by various rhodium complexes affords the aldehyde 1a with good chemo- and regio-selectivity, while in the case of methyl p-chlorocinnamate the predominant reaction is the substrate hydrogenation. Higher yields of the desired aldehydes 1a and 1b are obtained by hydroformylation of the cinnamaldehyde and p-chlorocinnamaldehyde diethylacetal, respectively

  通过各种铑络合物催化的肉桂酸甲酯的羰基化，得到醛1A具有良好的化疗和区域选择性，而在甲基的情况下，p -chlorocinnamate主要反应是衬底氢化。在相同的反应条件下，通过肉桂醛和对氯肉桂醛二乙缩醛的加氢甲酰化反应，可以得到更高产率的所需醛1a和1b。这些醛产物是有价值的药物前体。
• BOTTEGHI C., GAZZ. CHIM. ITAL. <GCIT-A9>, 1975, 105, NO 3-4, 233-245
  作者：BOTTEGHI C.

  DOI：——

  日期：——
• Botteghi,C., Gazzetta Chimica Italiana, 1975, vol. 105, p. 233 - 245
  作者：Botteghi,C.

  DOI：——

  日期：——