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dimethyl 4-anilino-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,3-dicarboxylate | 1045859-38-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 4-anilino-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,3-dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 4-anilino-2,5-dihydropyrrole-1,3-dicarboxylate;dimethyl 4-anilino-2,5-dihydropyrrole-1,3-dicarboxylate
dimethyl 4-anilino-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,3-dicarboxylate化学式
CAS
1045859-38-8
化学式
C14H16N2O4
mdl
——
分子量
276.292
InChiKey
RWEIRAGMLVVWAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 4-anilino-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,3-dicarboxylateBredereck 试剂potassium tert-butylate 作用下, 反应 6.0h, 以68%的产率得到Methyl 1-methylpyrrolo[3,2-b]quinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    串联电环氧化法合成吡咯并[3,2- b ]喹啉
    摘要:
    描述了吡咯并[3,2- b ]喹啉的新合成。苯胺与4-氧吡咯烷-1,3-二羧酸二甲酯的缩合反应生成烯胺酯,与Bredereck试剂反应后生成标题化合物。简要讨论了可能的反应机理。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.05.071
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 1-methoxycarbonyl-4-oxopyrrolidine-3-carboxylate苯胺甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以69%的产率得到dimethyl 4-anilino-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    串联电环氧化法合成吡咯并[3,2- b ]喹啉
    摘要:
    描述了吡咯并[3,2- b ]喹啉的新合成。苯胺与4-氧吡咯烷-1,3-二羧酸二甲酯的缩合反应生成烯胺酯,与Bredereck试剂反应后生成标题化合物。简要讨论了可能的反应机理。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.05.071
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文献信息

  • A new synthesis of pyrrolo[3,2-b]quinolines by a tandem electrocyclization–oxidation process
    作者:Thomas Boisse、Philippe Gautret、Benoît Rigo、Laurence Goossens、Jean-Pierre Hénichart、Laurent Gavara
    DOI:10.1016/j.tet.2008.05.071
    日期:2008.7
    A new synthesis of pyrrolo[3,2-b]quinolines is described. Condensation of anilines with dimethyl 4-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate yields enaminoesters, which upon reaction with Bredereck's reagent produce the title compounds. A possible reaction mechanism is briefly discussed.
    描述了吡咯并[3,2- b ]喹啉的新合成。苯胺与4-氧吡咯烷-1,3-二羧酸二甲酯的缩合反应生成烯胺酯,与Bredereck试剂反应后生成标题化合物。简要讨论了可能的反应机理。
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