5-(1',3'-dithian-2'-ylidene)-1,3-dithiolo[4,5-d]-1,3-dithiol-2-one | 177798-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(1',3'-dithian-2'-ylidene)-1,3-dithiolo[4,5-d]-1,3-dithiol-2-one
• 英文别名: 2-(1,3-Dithian-2-ylidene)-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiol-5-one
• CAS: 177798-64-0
• 化学式: C₈H₆OS₆
• 分子量: 310.531
• InChiKey: CHDCRUXSWTYVEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-亚甲基二硫代-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮 、 5-(1',3'-dithian-2'-ylidene)-1,3-dithiolo[4,5-d]-1,3-dithiol-2-one 在 三甲氧基磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以16%的产率得到2-(1,3-Dithian-2-ylidene)-5-([1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiol-5-ylidene)-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole
  参考文献：
  名称：

  通过Me（3）Al促进的有机锡化合物与酯反应合成不对称四硫富瓦烯衍生物。

  摘要：

  描述了通过Me（3）Al促进的有机锡硫醇盐或亚硒酸盐与酯的Me（3）Al促进的反应，构建各种不对称四硫富瓦烯（TTF）的有效合成方法。硫醇锡（3a-c和10）和硒酸酯（3d，5和7）与酯（11a，b）在Me（3）Al作为路易斯酸存在下反应生成二氢四硫富富烯烯衍生物（12、14、15） ，以及17-20）和1,3-二硫杂环丁烷衍生物（13和16）。此外，二硒二硫富瓦烯衍生物（25-28）的合成可以通过Me（3）Al介导的硫醇锡（2a）或硒酸酯（3d和5）与酯（22a，22d和24）的反应来完成。此外，应用Me（3）Al促进硫醇锡（34）与酯（11a-b，22a-d，

  DOI：

  10.1021/jo952255e
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-四硫并环戊烯-2,5-二酮 、 1,3-二噻烷-2-甲酸乙酯 在 二丁基二氯化锡 、 三甲基铝 、 sodium methylate 作用下， 生成 5-(1',3'-dithian-2'-ylidene)-1,3-dithiolo[4,5-d]-1,3-dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过Me（3）Al促进的有机锡化合物与酯反应合成不对称四硫富瓦烯衍生物。

  摘要：

  描述了通过Me（3）Al促进的有机锡硫醇盐或亚硒酸盐与酯的Me（3）Al促进的反应，构建各种不对称四硫富瓦烯（TTF）的有效合成方法。硫醇锡（3a-c和10）和硒酸酯（3d，5和7）与酯（11a，b）在Me（3）Al作为路易斯酸存在下反应生成二氢四硫富富烯烯衍生物（12、14、15） ，以及17-20）和1,3-二硫杂环丁烷衍生物（13和16）。此外，二硒二硫富瓦烯衍生物（25-28）的合成可以通过Me（3）Al介导的硫醇锡（2a）或硒酸酯（3d和5）与酯（22a，22d和24）的反应来完成。此外，应用Me（3）Al促进硫醇锡（34）与酯（11a-b，22a-d，

  DOI：

  10.1021/jo952255e

文献信息

• Synthetic Approach To Determine the Effect of Nuclear Spin Distance on Electronic Spin Decoherence
  作者：Michael J. Graham、Chung-Jui Yu、Matthew D. Krzyaniak、Michael R. Wasielewski、Danna E. Freedman

  DOI：10.1021/jacs.6b13030

  日期：2017.3.1

  as coherence times or T2, due to interactions with nuclear spins in the local environment. Designing complexes with sufficiently long values of T2 requires an understanding of precisely how the position of nuclear spins relative to the electronic spin center affects decoherence. Herein, we report the first synthetic study of the relationship between nuclear spin-electron spin distance and decoherence

  核电子相互作用是影响从磁共振成像到量子信息处理 (QIP) 领域的基本现象。QIP 的实现将改变不同的研究领域，包括量子动力学和密码学的精确模拟。QIP 最小单位（量子位）的一个有希望的候选者是电子自旋。分子中的电子自旋为 QIP 和新兴的量子传感领域提供了显着优势。然而，相对于其他量子位候选者，由于与局部环境中的核自旋相互作用，它们具有更短的叠加寿命，称为相干时间或 T2。设计具有足够长 T2 值的复合物需要准确了解核自旋相对于电子自旋中心的位置如何影响退相干。在此，我们报告了对核自旋电子自旋距离与退相干之间关系的首次综合研究。通过合成四种氧钒配合物，(Ph4P)2[VO(C3H6S2)2](1),(Ph4P)2[VO(C5H6S4)2](2),(Ph4P)2[VO(C7H6S6)2]( 3) 和 (Ph4P)2[VO(C9H6S8)2] (4)，我们能够通过使用无自旋的碳硫在距电子自旋