2-(1-acetyl-2-oxopropylidine)oxazolidine | 121373-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(1-acetyl-2-oxopropylidine)oxazolidine
• 英文别名: 2-oxazolidinylideneacetylacetone；2-(diacetylmethylene)oxazolidine；3-(1,3-Oxazolidin-2-ylidene)pentane-2,4-dione
• CAS: 121373-62-4
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: UTALKFCDBPBTOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  327.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-acetyl-2-oxopropylidine)oxazolidine 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(E)-2-(Acetylmethylene)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  一些新型螺(Pyran-4,2'-恶唑烷)和吡哆唑烷衍生物的合成

  摘要：

  摘要 乙烯酮 S,S-乙缩醛 2 与氨基乙醇反应得到 2-(1-乙缩醛-2-氧代丙基) 恶唑烷 3，然后与一些具有 α-氰基或 α-酮基的活性亚甲基化合物反应生成螺(吡喃-4,2'-恶唑烷)衍生物6-11。化合物3与一些α，β-不饱和腈反应，通过亲核加成和环化得到相应的吡咯唑啉衍生物12a-h。

  DOI：

  10.1080/00397910008087148
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 乙酰丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到2-(1-acetyl-2-oxopropylidine)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  由Cl（CH 2）n NCO和Cl（CH 2）n取代的2-亚甲基-1,3-恶唑烷，-1,3-噻唑烷，-1,3-苯并噻嗪，-1,3-恶嗪和咪唑并嘧啶二酮NCS和活性亚甲基化合物

  摘要：

  ω-氯代的反应异氰酸氯（CH 2）ñ NCO（Ñ = 2（2），3（4））和异硫氰酸酯氯（CH 2）2 NCS（3）与活性亚甲基化合物CH 2 YY” 1在的存在的Et 3 N或钠得到2- YY'亚甲基-1,3-恶唑烷，（ê，ž）-1,3-噻唑烷，1,3-恶嗪从2，3，和4，分别。2-（氯甲基）苯基异氰酸酯8给出1相应的苯并恶嗪。2-异硫氰酸根合苯甲酸乙酯10得到相应的苯并噻唑啉酮，而类似的异氰酸酯12得到非环状烯醇。乙氧羰基异硫氰酸酯14得到开链的硫烯醇或烯醇-硫酰胺。所述cyanoamides CH 2（CN）CONHR，R = H，Me中，CHPh配合2，用Et给予3 N和2的双环imidazopyrimidinediones 16，从两个分子衍生的2，但与它们预先形成的Na盐他们得到1,3-恶唑烷。氰基乙酰胺与3的反应在Na的存在下，生成了一个三环三氮杂并（thia）茚并四烯，其衍

  DOI：

  10.1021/jo061835g

文献信息

• Huang, Zhi-Tang; Zhang, Ping-Cheng, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2011 - 2016
  作者：Huang, Zhi-Tang、Zhang, Ping-Cheng

  DOI：——

  日期：——
• Wang, He-Ting; Wang, Xiao-Jun; Huang, Zhi-Tang, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2141 - 2145
  作者：Wang, He-Ting、Wang, Xiao-Jun、Huang, Zhi-Tang

  DOI：——

  日期：——
• A FACILE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF NOVEL PYRIDINONE DERIVATIVES VIA KETENE<i>N</i>,<i>S</i>-ACETALS
  作者：Eljazi I. Al-Afaleq

  DOI：10.1081/scc-100106218

  日期：2001.1

  A simple and easy method is provided for the synthesis of the novel pyridinone derivatives (3a-e), (8a-c) and (10a-c) by the reaction of ketene acetals (2a-e), (7a-c) and (9a-c) with ethyl cyanoacetate respectively. Compounds (3b-d) reacted with triethyl orthoformate to afford the pyridinone derivatives (4-6) respectively. Compound 7a reacted with ethyl acetoacetate or diethyl malonate to give thiazolopyridinone derivative 11 or 12 respectively.
• WANG, HE-TING;WANG, XIAO-JUN;HUANG, ZHI-TANG, CHEM. BER., 123,(1990) N1, C. 2141-2145
  作者：WANG, HE-TING、WANG, XIAO-JUN、HUANG, ZHI-TANG

  DOI：——

  日期：——
• Substituted 2-Methylene-1,3-oxazolidines, -1,3-thiazolidines, -1,3-benzothiazines, -1,3-oxazines, and Substituted Imidazopyrimidinediones from Cl(CH₂)<i>_n</i>NCO and Cl(CH₂)<i>_n</i>NCS and Active Methylene Compounds
  作者：Ahmad Basheer、Zvi Rappoport

  DOI：10.1021/jo061835g

  日期：2006.12.1

  3-oxazolidines. Reaction of cyanoacetamide with 3 in the presence of Na gave a tricyclic triaza(thia)indacene, derived from two molecules of 3. A reaction mechanism involving an initial attack of the anion 1- on the NCX (X = O, S) moiety gives an anion 18, which cyclizes intramolecularly and after tautomerization gives the mono-ring heterocycle. With the cyanoamides, the N- site of the ambident ion 18 attacks

  ω-氯代的反应异氰酸氯（CH 2）ñ NCO（Ñ = 2（2），3（4））和异硫氰酸酯氯（CH 2）2 NCS（3）与活性亚甲基化合物CH 2 YY” 1在的存在的Et 3 N或钠得到2- YY'亚甲基-1,3-恶唑烷，（ê，ž）-1,3-噻唑烷，1,3-恶嗪从2，3，和4，分别。2-（氯甲基）苯基异氰酸酯8给出1相应的苯并恶嗪。2-异硫氰酸根合苯甲酸乙酯10得到相应的苯并噻唑啉酮，而类似的异氰酸酯12得到非环状烯醇。乙氧羰基异硫氰酸酯14得到开链的硫烯醇或烯醇-硫酰胺。所述cyanoamides CH 2（CN）CONHR，R = H，Me中，CHPh配合2，用Et给予3 N和2的双环imidazopyrimidinediones 16，从两个分子衍生的2，但与它们预先形成的Na盐他们得到1,3-恶唑烷。氰基乙酰胺与3的反应在Na的存在下，生成了一个三环三氮杂并（thia）茚并四烯，其衍